目的本实验应用iTRAQ技术初步分析RA、OA及健康对照组患者滑膜组织中的差异表达蛋白,探讨这些差异表达蛋白及其所参与的代谢通路与RA发病的相关性,为研究RA的形成机理及临床干预提供理论依据。方法收集兰州大学第二医院2015年3月至2016年7月关节外科RA、OA及健康对照组患者(6例、14例、6例)手术后废弃的滑膜组织作为研究对象。应用iTRAQ技术对蛋白质进行定性、定量分析并对差异表达蛋白进行GO功能分析及KEGG pathway通路注释分析。结果1.差异表达蛋白定量分析显示:RA组与N组相较,发现395个差异表达蛋白,其中上调蛋白216个,下调蛋白179个;RA组与OA组相比较,存在421个差异表达蛋白,234个上调表达蛋白,187个下调表达蛋白;OA组与N组相比较,共发现326个差异表达蛋白,132个差异表达蛋白表达上调,94个差异表达蛋白下调。2.通过对差异表达蛋白的GO功能注释分析显示,RA组与N组相比较,发现生物学过程的功能分类有24种、分子功能作用有11种、分别位于10种细胞中。RA组与OA组相较存在25种不同的生物学过程、11种分子功能、分别位于10种细胞中。而OA组与N组比较,生物学过程有24种功能分类、分子功能作用有12种、位于11种细胞中。3.通过对差异表达蛋白的KEGG Pathway分析显示,RA组与N组、RA组与OA组、OA组与N组比较,分别存在35条、41条、20条信号通路。结论1.S100蛋白家族、FIB家族参与了RA的发生、发展,有望成为RA诊断的新的分子标志物。2.MMPs及CRP蛋白水平与RA患者病情活动程度相关。3.PREX1、APO C-I可能参与了RA疾病的发生、发展。4.PI3K-AKT信号通路在RA患者的治疗中具有潜在价值。