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本文首先以甲基丙烯酸十八酯为单体,1,4-丁二醇二丙烯酸酯(BDDA)和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEG400),过氧化苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合合成了高吸油树脂,研究了聚合条件对树脂吸油性能的影响。最终确定了最佳的聚合条件:采取三步升温在80℃下1h、85℃下4h和90℃下1h,甲基丙烯酸十八酯:引发剂:交联剂=100:0.2:1(质量比)。结果表明:吸油树脂对苯、甲苯、氯仿、油酸的吸油倍率,交联剂为1,4-丁二醇二丙烯酸酯时(BDDA)分别为8.67g/g、9.43g/g、12.24g/g和6.98g/g;交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯(PEG400)时分别为10.89g/g、12.85g/g、18.20g/g和8.26g/g。通过红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)、扫描电子显微镜(SEM)的分析,研究了吸油树脂的结构,表明合成的吸油树脂具有良好的综合性能。甲基丙烯酸十八酯与甲基丙烯酸十二酯采用悬浮聚合得到了综合性能较好的共聚树脂,树脂的吸油性能随着甲基丙烯酸十二酯用量的改变而变化,热分解温度升高,该树脂对甲苯具有良好的缓释性能,可用于甲苯的缓释基材。甲基丙烯酸十八酯与聚乙二醇二丙烯酸酯经溶液聚合得到了双亲共网络树脂,对油品和水都有一定的吸收。经药物缓释测试,当聚合单体甲基丙烯酸十八酯与聚乙二醇二丙烯酸酯比例为40:60时,该树脂对包埋内的布洛芬具有良好的药物缓释作用,释放时间达26h。采用巯基乙胺为链转移剂,可引入端氨基,来制备端氨基聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体,再以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)为催化剂使端氨基聚甲基丙烯酸甲酯与海藻酸钠发生缩合反应。用红外光谱仪、差示扫描量热仪、热重分析仪的分析对改性产物进行了结构表征。将改性后的疏水海藻酸钠作为牛血清蛋白的释放载体,研究了在水及磷酸盐缓冲液(pH6.8)中的释放行为,结果表明:通过甲基丙烯酸甲酯疏水改性的海藻酸钠,增加了海藻酸钠的疏水性,减缓了对牛血清蛋白的释放速度。