【摘 要】
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目的初步观察加减薯蓣丸治疗放和（或）化疗引起的肝阳虚型原发性肝癌癌因性疲乏的疗效以及对Piper评分修订量表评分、中医症状评分、生活质量量表评分的影响;初步评价加减薯蓣丸治疗放和（或）化疗引起的肝阳虚型原发性肝癌癌因性疲乏的安全性。方法将2020.09-2021.12就诊于河北省人民医院中医科、肿瘤科及肝胆外科且符合纳入标准的92名住院患者随机分为两组,观察组46例（n=46）,对照组46例（n=
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目的初步观察加减薯蓣丸治疗放和（或）化疗引起的肝阳虚型原发性肝癌癌因性疲乏的疗效以及对Piper评分修订量表评分、中医症状评分、生活质量量表评分的影响;初步评价加减薯蓣丸治疗放和（或）化疗引起的肝阳虚型原发性肝癌癌因性疲乏的安全性。方法将2020.09-2021.12就诊于河北省人民医院中医科、肿瘤科及肝胆外科且符合纳入标准的92名住院患者随机分为两组,观察组46例（n=46）,对照组46例（n=46）,观察组予加减薯蓣丸联合常规治疗,对照组予槐耳颗粒联合常规治疗。疗程为4周。根据两组治疗前后Piper疲乏修订量表评分、中医症状评分、生活质量量表评分、安全性指标的变化评价疗效及安全性。使用SPSS 25.0软件进行数据分析,其中年龄、两组治疗前数据等计量资料采用两独立样本t检验分析是否可比;性别、两组治疗后的疗效等计数资料采用χ~2检验进行统计分析。以P＜0.05为有统计学意义。结果在Piper疲乏修订量表评分方面,治疗2周时两组疗效无差异（P=0.182）,治疗4周时观察组的疗效优于对照组（P＜0.05）;两组组内比较第4周疗效均较第2周好(P对照组＜0.05,P观察组＜0.001)。在中医症状评分方面,治疗2周、4周时两组的疗效均有差异（P＜0.05）,观察组优于对照组;两组组内比较第4周疗效均好于第2周（P＜0.05）。在生活质量量表评分方面,治疗2周、4周时观察组的疗效均优于对照组(P第2周＜0.05,P第4周＜0.001);两组组内比较第4周疗效均较第2周好（P＜0.05）。在安全性上,未发现与本试验研究相关的严重不良反应事件发生。结论1.加减薯蓣丸联合常规治疗可以改善放和（或）化疗后确诊为肝阳虚型原发性肝癌癌因性疲乏患者的疲乏积分和中医症状评分,还可以在一定程度上提高患者的生活质量,且在观察期内,疗效与服用时间成正比。2.加减薯蓣丸口服的安全性尚可。图0幅;表11个;参99篇。
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