含铬废水的处理是一个具有重大现实使用价值的研究课题。本文在综述国内外含铬废水处理技术的基础上，以广东某化成箔生产废水为例，较为系统地研究了Cr(Ⅵ)的有机物MK还原—沉淀——光催化还原的综合处理技术。 在有机物MK还原处理含铬废水（Cr(Ⅵ)浓度=17000mg/L）的研究中，分析考察了还原剂MK的投加量、初始pH值、反应温度、反应时间等因素对Cr(Ⅵ)还原反应的影响规律，确定了最佳处理工艺条件：还原剂MK用量为10g、pH=1.0、反应温度为95～100℃、反应时间10min。反应后，再经过加碱沉淀、过滤回收较纯净的Cr(OH)3，Cr(Ⅵ)的去除率可达到排放标准（<0.5mg/L）。针对浓度较低的清洗液和上一过程的残液(浓度=50mg/L)，采用光催化还原的方法进行处理。试验考察了催化剂种类、溶液初始pH值、光照条件、反应时间、催化剂用量等影响因素，进行L16（45）正交试验，确定了光催化还原Cr(Ⅵ)废水的影响因素主次顺序为催化剂种类→溶液初始pH值→光照条件→反应时间→催化剂用量。为了分析Cr(Ⅵ)在TiO2表面还原受以上各因素影响的原因，本文还对Cr(Ⅵ)在催化剂上的暗态吸附进行了研究，结果表明：随着体系pH值增大，Cr(Ⅵ)离子在TiO2表面的吸附能力下降，当Cr(Ⅵ)离子初始浓度为15mg/L时，其在TiO2表面具有最大值吸附。HPO4-阴离子及乙酸的存在对Cr(Ⅵ)离子的吸附有阻抑作用，甲酸存在会提高Cr(Ⅵ)离子的吸附。Cr(Ⅵ)离子在TiO2半导体催化剂表面的光催化还原受体系酸度的影响较大。H2PO4－阴离子存在会降低Cr(Ⅵ)离子的光催化还原效率。在太阳光照下Cr（Ⅵ）离子在TiO2的光催化还原也可实现，通过调节反应结束后<WP=4>水溶液的酸碱度，Cr(Ⅵ)离子得以去除，反应后催化剂经酸处理，其活性恢复并可重复使用。最后，对以TiO2为催化剂，光催化还原Cr(Ⅵ)的反应动力学进行了试验研究，结果表明，悬浮相光催化还原Cr(Ⅵ)的反应表现为一级反应，反应速率遵从多相催化动力学方程——Langmuir-Hinshelwood方程。