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随着人们环保意识的增强和环境友好型材料的迅猛发展，高分子材料的研究方向逐渐转向高性能、可再生或循环使用。聚酰胺是应用最为广泛的工程塑料之一，但是由于不溶于水，限制了其在某些领域中的应用。因此探讨水性聚酰胺的聚合工艺并研究其结构与性能的关系具有很重要的现实意义。本文通过溶液-熔融缩聚法，以己二胺、己二酸及间苯二甲酸-5-磺酸钠为原料，在国内首次合成了投料比为0.4:1、0.6:1和1:1的三种含有磺酸盐的新型水性共聚酰胺，其中以投料比0.6:1的共聚酰胺的水溶性最佳。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)等方法对合成聚酰胺的结构进行了表征，结果表明合成产物具有预期的结构，且纯度很高，杂质较少。利用广角X射线衍射(WAXD)对合成聚酰胺的晶型进行了表征。用热重分析(TGA)和差示扫描量热法(DSC)对合成聚酰胺的热性能进行了表征，结果表明水溶性共聚酰胺的熔点低于PA66的熔点，但是热稳定性要比PA66好。动态光散射(DLS)和变温紫外(小UV)对共聚酰胺的水溶性进行了表征。结果表明，合成共聚酰胺的确是具有水溶性的。用升温红外(RealTimeFT-IR)对合成聚酰胺的晶型转变行为进行了跟踪，揭示了水性共聚酰胺的Brill转变的本质是由于随着温度的升高，共聚酰胺分子间的氢键强度会降低、氢键会部分离解和亚甲基自由活动增强。共聚酰胺水溶液的透射电子显微镜(TEM)图片证明，在水中共聚酰胺颗粒会互相堆积成孔，并且颗粒内部存在介孔，水性共聚酰胺薄膜的透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)的测试结果表明，薄膜为纳米多孔膜，孔径都小于50nm。