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在本实验中，首先采用RT-PCR法从经LPS诱导刺激的人外周血淋巴细胞中克隆了hIL-4基因。为了高效表达hIL-4，本研究采用了家蚕杆状病毒表达系统(BMBEVS)。将460bp的目的基因插入家蚕杆状病毒转移载体pBacPAK8中，构建成重组载体pBacPAK-hIL-4，与线性化病毒Bm-BacPAK6共转染家蚕BmN细胞，获得重组病毒BacPAK-hIL-4。PCR结果表明重组病毒基因组中含有目的基因。重组病毒以MOI=10感染家蚕细胞(2×106个细胞/瓶)、家蚕5龄幼虫和蚕蛹。表达产物经SDS-PAGE、ELISA方法进行检测。用人外周血T淋巴细胞测定表达产物体外生物活性。SDS-PAGE检测发现在20kD的位置有个特异条带。ELISA检测表明产物具有较强免疫原性。T淋巴细胞测活表明，感染BacPAK-hIL-4病毒后96h的幼蚕蚕血淋巴表达产物对经PHA活化的T淋巴细胞增殖具有促进作用。