二氧化钛光催化剂由于其化学稳定、光稳定、无毒、低廉等优势,在环境污染的治理领域拥有巨大的应用前景。不过,现阶段这一研究仍面临两大挑战。一方面,二氧化钛的禁带宽度较大,仅仅能利用太阳光中不足5%的紫外光线。另一方面,光量子效率很低,吸收光子能量激发的光生电子空穴很容易在二氧化钛体相内复合。因此,本论文主要通过S掺杂及Fe-S共掺杂对TiO2光催化剂进行改性,提高其可见光催化活性。在本文第二章中,通过一步溶剂热法用过硫酸钾作为硫源,制备了表面吸附有SO42-的S掺杂的纳米TiO2,将S掺杂与表面超强酸性改性纳米TiO2相结合。通过XRD、UV-Vis DRS、FT-IR、FTIR-pyridine、BET和XPS、PL等多种检测手段表征了催化剂的各种物理化学性质,并在可见光下降解20mg/L RhB或苯酚来表征催化剂的可见光活性。S在改性后的SST样品中的存在形式有两种,一种为掺杂到晶格中的S4+；一种为以吸附在TiO2表面的SO42-形式存在的S6+。改性后SST样品具有高的可见光催化活性的主要原因是由于两者的协同作用。在本文第三章中,以钛酸四丁酯为钛源、过硫酸钾为硫源、三氯化铁为铁源,采用120低温溶剂热法制备了Fe-S共掺杂的TiO2催化剂。通过XRD、UV-Vis DRS.FT-IR、BET和EPR、XPS等方法进行了表征,并以苯酚的光催化降解为探针反应,考察了催化剂在可见光下的光催化活性。Fe和S共掺杂大大降低了TiO2的禁带宽度,Fe和S之间的共同作用有利于提高可见光催化活性。