本论文主要研究了:(1)一价铜催化的共轭硼化-Aldol反应构建手性四取代碳中心;(2)一价铜催化的共轭硼化反应构建手性双硼四取代碳中心。1.一价铜催化的共轭硼化-Aldol反应构建手性四取代碳中心通过一价铜催化,实现了5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮和非活化酮的共轭硼化-Aldol反应。在加成反应结束之后,直接加入氧化剂氧化产物,得到了一系列的手性1,3-二醇化合物。在此反应方法学中,产率中等,对映选择性优秀,非对映选择性中等到优秀。最后产物可以通过简单的醇解得到手性的三醇化合物。2.一价铜催化的共轭硼化反应构建手性双硼四取代碳中心通过一价铜催化的(E)-β-Bdan-β-取代-α,β-不饱和羧酸乙酯的共轭硼化反应,构建了β位具有两个不同的硼基团取代的手性四取代碳中心。无论是直链烷基取代、较大位阻的环烷基取代还是多种官能化的烷基取代的底物,反应都能良好地进行。对于所有底物,产率从良好到优秀,对映选择性优秀。