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铜和锰是人体健康不可缺少的微量营养元素,然而当其含量超过一定浓度时,就会对人体健康产生危害。因此,对环境样品或生物样品中铜和锰的含量进行监测具有极其重要的意义。论文第一部分介绍了近年来痕量铜和锰定量分析技术的进展及痕量铜的分离富集研究进展情况。论文第二部分以天然生物材料蚕丝蛋白作为固相萃取剂,结合顺序注射分析技术建立了复杂基体样品中痕量铜的分离富集过程,并采用电热原子吸收法进行定量检测。论文中提出采用富集指数(EI),即富集倍数(EF)与消耗的样品体积的比值,来评价流动预浓集体系的富集效率。在最佳实验条件下,进样体积为900μL时,EI为30.3,EF为27.3。所建立的方法可对0.025-1.5μg L-1浓度范围内的铜进行准确测定,检出限为8.0 ng L-1,精密度为2.2%(0.5μgL-,n=9).对海水标准品NASS-5和河水国家标准物质GBW08608进行检测,结果与标准值相符,对水洞水进行加标回收实验,回收率合格。论文第三部分以国标法(GB 11906-89)为基础,把顺序注射分析技术作为溶液处理和进样手段,建立了简单、准确的水体中可滤态锰和总锰的分光光度定量分析方法。论文对总锰的消解条件进行了考察。对于可滤态锰的测定,其线性范围为0.02-3.0 mg L-1,检出限为0.007 mg L-1,精密度为2.4%(1.0mg-1,n=9)；测定总锰时,线性范围为0.1-30.0mg L-1,检出限为0.03 mg L-1,精密度为1.2%(10.0mg-1,n=9)。对河水、湖水、自来水和自制的水样中的锰储量进行加标回收实验,回收率合格。论文第四部分对实验内容和所用方法的特点进行了总结。