作为生物降解材料的两亲性嵌段共聚物,由于其非离子型表面活性剂的特点以及良好的生物相容性,被广泛用于生物医药领域,以微胶囊和胶束的形式应用于药物/基因控制释放体系。本文利用辛酸亚锡为催化剂,用聚乙二醇(PEG)为引发剂开环聚合ε-己内酯(ε-CL)合成了两亲性嵌段共聚物聚乙二醇—聚己内酯(PEG—PCL),并用同样的方法制备了聚乙二醇—聚丙交酯(PEG—PLA)。采用核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱法(GPC)测量聚合物的分子量以及分子量分布,并用荧光探针的方法测量了胶束的临界胶束浓度(cmc)、通过原子力显微镜(AFM)观察胶束的形貌,用动态光散射(DLS)测量胶束的粒径分布。研究结果表明:聚合物胶束的临界胶束浓度随着PCL链段的分子量增大而降低,而且用二元选择溶剂制备的胶束粒径分布比较均匀,主要集中在20nm左右较以前文献所描述的35nm小很多,并随着PCL链段的分子量增大,形成的胶束粒径也略微增大。胶束在原子力显微镜的下的形貌由于选择溶剂滴加的顺序不同也发生了很大的变化,由树枝状变为豌豆状的结构。