本论文研究了结晶II型聚磷酸铵的水溶解性质，并对聚磷酸铵的难溶原因、溶解过程做出分析解释。提出通过外加氯化钠来提高聚磷酸铵水溶解性的方法，并研究了相应溶液的黏度性质。在此基础上，系统研究并建立了以低浓度的氯化钠溶液为溶剂，采用31P核磁共振手段表征聚磷酸铵聚合度的方法。研究发现，该法优于行业标准HG/T2770-2008中的聚磷酸铵聚合度测试方法。并以低浓度的氯化钠溶液为溶剂，建立了新的黏度法间接测量聚磷酸铵聚合度的方法，可用于聚磷酸铵聚合度的工业表征以及样品分析，适用聚合度范围为20~2000。论文中发现某些聚磷酸铵黏度大、而核磁测得的聚合度小，分析并解释该现象，并给出提高液体核磁测试准确性的方法。主要内容如下：常温下聚磷酸铵难溶于水中，可溶解部分是磷酸盐以及较短链的聚磷酸铵。先溶解部分会阻止剩余可溶解部分的进一步溶解，因此在水溶解度测试过程中样品量的多少对结果有决定性影响。论文中首次采用测试样品中易溶解部分所占比例的方法，来比较聚合度的大小。针对聚磷酸铵的难溶性问题，文中将聚磷酸铵直接溶解在氯化钠溶液中，以低浓度的氯化钠溶液为溶剂，通过31P核磁共振法测定聚磷酸铵的聚合度，并研究了测试的影响因素。首次提出了31P核磁共振测试过程中，样品的弛豫时间对测试结果有较大影响，研究得出聚磷酸铵的弛豫时间在10s左右。以低浓度的氯化钠溶液为溶剂溶解聚磷酸铵，或者采用阳离子交换树脂将聚磷酸铵转化成聚磷酸钠溶于水中，都能形成稳定溶液，对此两种聚磷酸铵溶液进行系统研究，给出新的聚磷酸铵黏度测试方法。同时根据31P核磁的聚合度测试结果，建立增比黏度间接测试聚合度的经验公式。31P核磁共振法所测得的聚磷酸铵聚合度受聚合度分布以及低聚合度部分的影响较大，其核磁测试结果偏向于聚合度低的部分。而黏度测试结果受样品中高聚合度部分影响较大。测试前将样品先经过一次水洗处理，可以提高核磁测试的准确性。