【摘 要】
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许多实验结果证明,表皮生长因子(EGF)信号通路在髓鞘发育以及髓鞘损伤后的修复中扮演着重要的角色,但是对其在少突胶质细胞(OLs)的早期生成和分化中的生物学作用还不明确。在
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许多实验结果证明,表皮生长因子(EGF)信号通路在髓鞘发育以及髓鞘损伤后的修复中扮演着重要的角色,但是对其在少突胶质细胞(OLs)的早期生成和分化中的生物学作用还不明确。在这项研究中,我们通过EGF对分离得到的限制性胶质前体细胞(GRP)细胞的作用,来研究EGF对OLs早期发育的影响。结果发现EGF可以与血小板衍生生长因子-AA(PDGFaa)共同促进GRP细胞的存活和自我更新,但是从培养体系中去除血小板衍生生长因子-AA(PDGFaa)的情况下,GRP细胞则倾向于分化为O4阴性的早期少突胶质细胞前体细胞(OPCs)。而在OPCs阶段,EGF与PDGFaa共同存在时可以维持细胞的O4阴性抗原表型。当去除PDGFaa以后,EGF通过减少细胞的凋亡和扩增成熟OLs的数量来达到促进OPCs终末分化的作用。综上所述,EGF对少突胶质细胞的发育起着重要的作用。
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