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本论文主要研究在中温水热溶剂热条件下有机膦酸、有机磺酸杂化材料的合成与结构表征,探讨杂化材料结构的多样性以及特殊功能材料的合成。在合成方面,主要研究溶剂和作为有机模板剂的胺类的改变对产物结构的影响;以柔性和半刚性的有机膦酸及刚性的有机磺酸作为结构基元代替传统的[PO4]3?、[SO4]2-结构基元,设计合成系列具有新颖结构的无机-有机杂化材料,探讨材料合成的差异性及结构方面的特点。主要报导了以下12个新颖的化合物: （NH4）2[Ni（L1）（H2O）] （1）,（H3O）8[Ni4O2（HL1）4（H2O）2] （2） [NH3（CH2）3NH3]（NH4）4[Ni（L2）（H2O）]2 （3）,（H3O）3[Ni（L2）（H2O）2]·4H2O （4） （H3O）[Co（H2L2）（H2O）2]·2H2O （5）,[Pb2（HL3）（NO3）]·2H2O （6）,[Mn（H2L3）]·H2O （7） [H3N（CH2）3NH3][Pb2（SIP）2]·6H2O （8）,[Cd（HSIP）（PIP）（H2O）2] （9） [CdCl3（CH3）3NH] （10）,[Ni（PIP）Cl2] （11）,[Cd（PIP）Cl2] （12）配体简写:[（HO2CCH2）2N（CH2PO3H2）, H4L1], [（C4H8N2）（CH2PO3H2）2, H4L3], [（HO2CCH2）N（CH2PO3H2）2, H5L2], [5-NaO3SC6H3-1,3-（CO2H）2, NaH2SIP]对所有化合物进行单晶X-射线衍射分析表明:化合物1属于一维链状结构,并通过氢键形成超分子网络;化合物2属于四核超分子网络结构;化合物3属于双核结构,并通过氢键形成三维超分子网络;化合物4,5属于单核超分子网络结构,化合物4通过氢键同时形成一维水链;化合物7,8属于二维结构,7通过氢键连接形成超分子网络结构;化合物9,10属于一维Z字链状结构;化合物6,11,12属于三维骨架结构,12在吸附方面有潜在的应用性。在大量实验基础上,较为系统的研究了反应条件如溶剂、有机胺、时间、温度、pH值、反应物配比等对产物结构的影响,初步归纳总结了合成规律。