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目的:通过检测上皮膜抗原(Epithelial membrane antigen,EMA)和细胞角蛋白7(Cytokerati 7,CK7)在良、恶性卵巢上皮性肿瘤组织中的表达水平。统计学方法分析EMA和CK7在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与患者临床资料的关系,分析2种蛋白表达的相关性,探讨其作为上皮性卵巢癌诊断和预后生物标记物的潜在价值。意为建立一组科学、可靠的诊断方法,为上皮性卵巢癌的临床诊断和精准筛查提供依据。方法:选取2013年1月至2014年12月期间在兰州大学第一医院住院并行手术确诊为上皮性卵巢癌的60例组织为研究组,取同期住院并行手术确诊为良性上皮性卵巢肿瘤的30例组织为对照组。采用免疫组化法测定EMA、CK7在上皮性卵巢癌组织中的表达水平,应用卡方检验分析EMA、CK7表达与上皮性卵巢癌患者临床病理参数之间的关系,同时应用Spearman相关系数分析EMA、CK7的表达相关性,利用Kaplan-Meier曲线分析EMA、CK7及临床病理参数对上皮性卵巢癌患者预后的影响情况。采用Cox模型分析影响上皮性卵巢癌患者预后的独立危险因素。以P<0.05有统计学意义。结果:1.EMA在上皮性卵巢癌组织中表达阳性率为83.3%(50/60),在良性上皮性卵巢肿瘤组织中表达阳性率为33.3%(10/30),两者相比差异具有统计学意义(P<0.05)。2.CK7在上皮性卵巢癌组织中表达阳性率为80%(48/60),在良性上皮性卵巢肿瘤组织中表达阳性率为30%(9/30),两者相比差异具有统计学意义(P<0.05)。3.EMA表达与手术病理分期(Χ~2=6.125,P=0.013)、病理分级(Χ~2=4.747,P=0.029)、淋巴结转移(Χ~2=5.182,P=0.023)密切相关,与年龄、组织类型及腹水的形成无明显相关。4.CK7表达与手术病理分期(Χ~2=9.588,P=0.002)、病理分级(Χ~2=4.986,P=0.026)、组织类型(Χ~2=4.688,P=0.030)、淋巴结转移(Χ~2=5.185,P=0.023)密切相关,与年龄及腹水的形成无明显相关。5.上皮性卵巢癌组织中EMA和CK7的表达呈显著正相关(rs=0.508,P=0.000<0.05),差异具有统计学意义。6.EMA和CK7的表达水平、手术病理分期、组织类型、淋巴结转移及腹水是影响上皮性卵巢癌患者总体生存期的主要因素,差异具有统计学意义(P<0.05)。而年龄及病理分级对上皮性卵巢癌患者的总体生存期没有显著影响(P>0.05)。7.EMA和手术病理分期是影响上皮性卵巢癌患者预后的独立危险因素(P<0.05),而CK7和其它临床病理参数不是独立预测因子(P>0.05)。结论:1.EMA、CK7在上皮性卵巢癌组织中的表达阳性率均高于良性上皮性卵巢肿瘤组织,提示EMA和CK7可能对上皮性卵巢肿瘤的恶变起到了推进作用。2.EMA表达可能与上皮性卵巢癌患者的手术病理分期、病理分级、淋巴结转移密切相关,与年龄、组织类型及腹水无明显相关。CK7表达可能与上皮性卵巢癌患者的手术病理分期、病理分级、组织类型、淋巴结转移密切相关,与年龄及腹水无明显相关。3.EMA与CK7在上皮性卵巢癌患者组织中的表达呈显著正相关,两者联合检测可能提高疾病的诊断准确率,成为预测上皮性卵巢癌进展的有效指标。4.EMA是影响上皮性卵巢癌患者预后的独立危险因素,有望成为疾病未来风险分层和定制治疗策略的前景性指标。