为了开发我国的植物资源,实现中药现代化,本文运用现代技术手段和方法对中药虎杖进行了研究。用HPLC-MS技术对灌胃大鼠血清药物化学及尿中排泄成分进行了研究,明确了蒽醌类化合物为虎杖的药效物质基础。初步研究了药代动力学,最高血药浓度在4-6h,初步确定了蒽醌类药效成分的排泄途径是经肾排泄,代谢物为原有结构大黄素和与硫酸、葡萄糖醛酸结合的二相代谢物,为二次开发新药进行深入研究奠定了基础。采用CO2超临界流体萃取技术研究了提取蒽醌的最佳工艺条件。对虎杖蒽醌化合物的抗病毒作用进行了较广泛的研究,并对虎杖蒽醌化合物的抗病毒性心肌炎作用及机制、对阿霉素(ADR)中毒性心肌炎的作用及机制进行了较深入的研究。结果表明,虎杖蒽醌化合物对CoxB3型病毒所感染的细胞病变有明显的抑制作用,能有效抑制CoxB3型病毒在靶器官中的繁殖;能促进模型小鼠自身干扰素产生。能明显降低ADR中毒小鼠心肌酶(LDH、CK、HBDH、CKMB)活性,使中毒小鼠心肌MDA含量明显下降,SOD活性显著升高,使血清iNOS活性下降。本研究为临床开发抗病毒及治疗病毒性心肌炎药物提供了依据。