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在不对称合成领域中,手性超价碘参与的不对称氧化反应是构建手性官能团的重要化学反应之一。通过手性超价碘氧化,可以低毒、低成本地获得一系列特殊的手性分子,可广泛运用于手性天然产物合成和手性药物分子合成。本课题中,我们对一些经典的手性超价碘骨架进行修饰并用来实现2-甲基取代的1,3-二羰基化合物的羰基α-磺酰氧基化反应,旨在寻找一种较高对映选择性的方法构建含有磺酰氧基的叔碳原子。本文主要研究了手性碘苯化合物的合成与结构修饰,经过一系列的考察,最终使用通过光延反应(Mitsunobu reaction)为主