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目的:对广西芒果叶中芒果苷成分进行薄层色谱鉴别。(2)建立芒果叶中芒果苷的含量测定方法,以广西两个不同产地(百色市田东、南宁市双定)和不同品种的芒果叶Foliummangiferae为研究对象,对其有效成分芒果苷进行含量测定,探讨不同地区、不同品种芒果叶中芒果苷的含量变化,以便进一步充分利用其药用资源。(3)对不同产地不同品种的广西芒果叶中的重金属和农药残留进行检测分析,为建立芒果叶规范化生产基地提供实验依据。
方法:(1)采用薄层色谱法(TLC),以甲苯一正丁醇一甲酸(3∶4∶3)为展开系统,对广西芒果叶进行定性鉴别。(2)采用高效液相色谱法(HPLC),对广西不同地区采集的不同芒果叶品种进行定量分析,色谱条件:Kromasil100-5C18柱分离,甲醇与0.3%的磷酸溶液洗脱,柱温:室温,流速:O.8ml/min,检测波长:258nm。(3)采用火焰原子吸收光谱法对样品中的铅进行测定,色谱条件:波长283.3nm,灯电流8mA,空气流量8L/min;采用氢化物原子荧光光度法对样品中的砷进行测定,色谱条件:光电倍增管电压400V,原子化器高度7mm,载气(氩气)流速600mL/min;采用原子荧光光谱法(AFS)对样品中的汞进行测定,色谱条件:光电倍增管电压240V,原子化器高度8mm,载气(氩气)流速500mL/min;采用气相色谱法(GC)对样品中的农药残留量进行测定,2m×3mm玻璃柱分离,载气(高纯氮)流速11OmL/min,柱温185℃,检测器温度225℃,进样口温度l95℃。
结果:(1)八种芒果叶的TLC图谱基本相同,供试品与对照品在相应的位置上显示一个相同的黄色主斑点,Rf值0.32。(2)实验结果显示芒果苷在0.85~8.50μg范围内有良好的线性关系,加样回收率分别为96.6%、98.O%、98.5%、100.4%、99.1%,RSD=1.42%(n=5),百色市田东、南宁市双定芒果叶药材中芒果苷的平均含量分别为5.34%和2.79%。(3)广西芒果叶中重金属的含量较低,随品种的不同而有户差异,其平均含量铅为1.12mg/kg,砷为0.370mg/kg,汞为0.077mg/kg均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》.农药残留量有机氯中六六六<2.8x10-4mg/kg,滴滴涕<9.7x10-5mg/kg,五氯硝基1.3xlO-4mg/kg,其各项测定结果均低于最低检出限[1]。
结论:本课题首次对广西不同产地、不同品种芒果叶(百色市田东和南宁市双定两个地区八个品种)进行了以下实验研究:采用TLC方法对芒果叶中得芒果苷成分进行了定性鉴别研究;采用正交实验方法筛选出提取芒果苷的最佳条件,并用HPLC方法对芒果苷进行了定量分析研究采用原子吸收光谱法测定芒果叶药材中重金属Pb、原子荧光光谱法测定As和Hg,气相色谱法测定有机氯农药残留量[38]。本实验研究为提高芒果叶生药质量鉴定标准、鉴定水平和开发芒果叶资源提供了科学依据。