【摘 要】
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目的:体外观察不同分化程度胃癌细胞株形成VM的能力,并通过Mig-7-siRNA转染SGC7901细胞,观察其对VM形成的影响,初步探讨其可能机制。方法:①采用体外三维培养技术,在光镜及扫描电镜
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目的:体外观察不同分化程度胃癌细胞株形成VM的能力,并通过Mig-7-siRNA转染SGC7901细胞,观察其对VM形成的影响,初步探讨其可能机制。方法:①采用体外三维培养技术,在光镜及扫描电镜下观察不同分化程度的胃癌细胞形成VM的能力;②利用RT-PCR检测迁移诱导蛋白7(Mig-7)表达;③通过Mig-7-siRNA转染SGC7901细胞,观察其对VM、侵袭及迁移能力的影响;④利用western blot检测SGC7901细胞中Mig-7、p-ERK1/2及MMP-2蛋白的表达。结果:①MKN45和SGC7901能形成VM,MKN28和GES-1无形成VM能力;②MKN45和SGC7901表达Mig-7,而MKN28和GES-1细胞Mig-7表达阴性;③Mig-7-siRNA转染SGC7901细胞后可干扰VM形成、侵袭及迁移能力;④下调p-ERK1/2和MMP-2蛋白表达,可干扰VM形成。结论:能形成VM的细胞,可表达Mig-7;干扰Mig-7的表达,抑制VM的形成,可能与下调p-ERK1/2和MMP-2蛋白表达有关。
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