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本文成功地在M9培养基中以原核细胞E.coliBL21(DE3)为宿主菌进行了表达，重新摸索了包涵体的洗涤、变性和复性条件以及纯化工艺，获得了高纯度的重组蛋白样品(99％以上。
本论文在M9培养基中对SrcⅠ蛋白进行发酵与同位素标记，在细胞、动物水平对SrcⅠ蛋白进行了初步的功能研究，同时也考察了蛋白与膜脂的相互作用，并获得了该蛋白分子结构在与膜脂结合时候二级结构变化的初步数据，为进一步进行该蛋白的功能与结构研究打下了坚实的基础。