【摘 要】
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简单非活化烯烃的分子内氢胺化反应是构建天然产物和生物活性分子中含氮杂环结构的一类原子经济性反应。茂或非茂手性稀土配合物催化的烯烃氢胺化反应己有广泛研究，但高对映选
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简单非活化烯烃的分子内氢胺化反应是构建天然产物和生物活性分子中含氮杂环结构的一类原子经济性反应。茂或非茂手性稀土配合物催化的烯烃氢胺化反应己有广泛研究，但高对映选择性的实例很少。 我们设想将手性二胺与茚基桥联，合成一种新型手性三齿配体，发展烯烃氢胺化反应的新型手性稀土配合物催化剂。这里我们合成了含(1R,2R)-N-[2-(3-茚基)乙基]-N’,N’-二甲基-1,2-环己二胺配体(H2L)，并将其与[(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3反应，得到对应的稀土金属有机配合物3(Sc)、5(Sm)、6(Yb),其中3(Sc)和5(Sm)经过1H NMR、13C NMR表征。研究表明所得配合物对烯胺分子内氢胺化/环化反应均具有催化活性，但催化性能一般，中心金属离子半径对其催化性能具有较大影响。其中配合物2(Lu)对映选择性最高(87％ ee)。
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