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该研究在建立大鼠营养性缺铁性贫血动物模型的基础上,对十二指肠中IRP<,2>mRNA、FnmRNA、TfRmRNA的表达进行了检测,从基因水平上探讨IRP<,2>的调节功能;并对IRP<,2>mRNA、FnmRNA、TfRmRNA的相经关系进行了研究,探讨IRP<,2>、Fn、TfR等在肠铁代谢和调节中的作用以进一步揭示肠铁吸收调节的机制.1IRP<,2>在转录后水平对TfRmRNA、FnmRNA的表达进行调节,是体内铁代谢的重要的调节者.2、TfRmRNA随缺铁程度增加而增加,TfR的合成也增加,说明Tf-TfR途径可能参与缺铁状况下的肠道铁吸收.3、FnmRNA在缺铁时表达减少,其合成的Fn也减少,说明Fn-FnR途径并不参与肠疲乏铁吸收.