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目的：①探讨FoxM1在临床胃癌标本以及胃癌上皮细胞株中的表达情况；②探讨胃癌细胞系中过表达FoxM1对BCL2表达水平的影响；③探讨过表达FoxM1对胃癌上皮细胞的增值能力影响。方法：①提取人类血液中RNA后进行反转录,用获得的cDNA作为模版,根据NCBI中FoxM1的序列设计引物,进行PCR获得FoxM1的CDS序列,运用T载体扩增后,用限制性内切酶切下相应序列,转入pMIG质粒后经过抗生素筛选,构建成为FoxM1的高表达质粒；②运用构建的FoxM1高表达质粒以及FoxM1的小干扰RNA分别转染胃癌上皮细胞系后,收集细胞抽提RNA,进行反转录后获得相应的cDNA文库,分别运用实时定量PCR技术检测相应的cDNA文库中BCL2的mRNA水平的表达量以及免疫荧光印记技术检测BCL-2的蛋白水平的表达情况；③在胃癌上皮细胞系转染FoxM1高表达质粒以及FoxM1的小干扰RNA后,进行克隆形成能力实验,检测FoxM1对胃癌细胞的增殖能力的影响；④在8对原发性胃癌临床标本中,抽提RNA,进行反转录获得相应的cDNA文库,运用实时定量PCR检测相应的cDNA文库中FoxM1以及BCL2的表达水平结果：①构建FoxM1高表达质粒运用实时定量检测以及免疫荧光检测证实构建成功；②转染FoxM1高表达质粒的胃癌细胞中,BCL-2的表达水平明显升高；③转染FoxM1高表达质粒的胃癌细胞克隆形成能力显著增强；④转染FoxM1小干扰RNA的胃癌细胞中BCL2表达水平明显降低,克隆形成能力显著降低。⑤8对原发性胃癌临床标本中FoxM1以及BCL-2表达水平均显著上升。结论：①FoxM1这一转录调控因子可以正调控BCL-2的表达水平,胃癌细胞系中FoxM1的表达量具有与BCL-2的表达水平正相关的联系：②FoxM1这一转录因子正性调节BCL-2的表达,调节细胞周期,对胃癌细胞增殖能力具有显著的促进作用；③临床标本检测结果证实,FoxM1这一转录因子在胃癌组织中表达量较正常对照显著提高；