本论文以乙酸为溶剂,以钛酸四正丁酯为钛源,以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂通过溶剂热法成功制备了花状TiO₂微球。通过调节所添加钛源和分散剂的量可以实现对TiO₂形貌的可控合成。制备的花状TiO₂微球利用微米尺寸骨架可有效地避免活性纳米材料的聚集,并且组装的纳米片较薄,可有效缩短Li⁺离子扩散路径进而促进Li⁺离子储存动力学。为使所制备的电极材料具有较好电化学性能,选取花状TiO₂微球作为负载MoS₂的骨架。在氮气中通过控制煅烧温度为450oC,将PVP碳化以增强TiO₂导电性,获得花状TiO₂/C微球。通过形貌分析可知花状TiO₂/C微球大小为2³μm,由均匀的细长纳米片组装而成。通过XRD分析可知TiO₂晶型为锐钛矿和TiO₂-B混合晶型。与锐钛矿型和金红石型相比,TiO₂-B是一种相对少见的晶型,具有良好的开放通道因而理论比容量较高。因此,TiO₂-B晶型更适合锂离子电池（LIBs）。然后以钼酸铵、硫脲分别为钼源和硫源,通过水热法将MoS₂负载在TiO₂/C微球上。由于TiO₂/C微球花瓣空隙的限制,MoS₂生长受限,得到尺寸大约为10 nm的鱼鳞状MoS₂纳米片,鱼鳞状MoS₂纳米片的层间距为0.77 nm,大于纯MoS₂的层间距（0.63 nm）。MoS₂层间距的增加也为Li⁺离子的储存提供了更多存储空间,同时鱼鳞状MoS₂纳米片可以为Li⁺离子插入提供更多活性位点,为复合材料用于LIBs负极奠定了基础。将制备的花状TiO₂/C微球、纯MoS₂纳米花以及花状TiO₂/C/MoS₂微球用作LIBs负极,进行电化学测试。测试结果表明花状TiO₂/C/MoS₂电极在电流密度为100mA g^–1条件下循环100圈后放电比容量为621 mAh g^–1,远高于TiO₂/C电极(291mAh g^–1)和纯MoS₂电极(160 mAh g^–1)。与TiO₂/C和纯MoS₂相比,TiO₂/C/MoS₂微球的结构和组成显著提高了材料的比容量和循环稳定性。另外制备高光催化活性的暴露（001）晶面的TiO₂纳米片,利用水热法将MoS₂负载在TiO₂纳米片的表面,将制备的复合材料用于紫外光下光催化降解甲基橙,结果显示,复合MoS₂后TiO₂纳米片的光催化活性增加,其中5 wt%MoS₂/TiO₂复合材料具有较好的光催化效果。继续增加MoS₂的负载量,黑色MoS₂会吸收大量的光而屏蔽TiO₂,进而降低复合材料的光催化效果。