【摘 要】
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合成了苯基氨基甲酸酯衍生化β-环糊精硅胶键合相CSP1、CSP2和CSP3, 致力于环糊精类手性固定相在正相条件下的研究,试图发展广谱(特别是针对具有生物活性的手性有机磷化合物)
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合成了苯基氨基甲酸酯衍生化β-环糊精硅胶键合相CSP1、CSP2和CSP3, 致力于环糊精类手性固定相在正相条件下的研究,试图发展广谱(特别是针对具有生物活性的手性有机磷化合物),并且高对映异构体选择性的多模式手性固定相.首次成功在环糊精类手性固定相上运用定量结构-对映异构体选择性保留关系(QSERR), 针对于具有生物活性的手性有机磷化合物,研究了正相色谱条件下的色谱保留和手性识别机理,预示了色谱保留和对映异构体选择性,预示值和实验结果是一致的. 探索性运用QSERR方法研究含手性磷的硫代磷酰胺酯系列化合物的色谱保留和手性识别机理,结合应用理论分子模型,可以在分子水平上推测溶质对映异构体的色谱保留性质,为手性识别机理的研究提供了一条行之有效的途径.对比研究同为环糊精类手性固定相的商品化 CYCLOBONDISN((S)-(+)-1-(1-萘基)乙基氨基甲酸酯衍生化β-环糊精硅胶键合固定相)发现, 针对于手性有机磷化合物,在β-CD上引入另外不对称性碳的官能团进行衍生化,其色谱拆分能力相对较小.
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