【摘 要】
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目的研究AML与MDS患者红细胞AH抗原表达与基因启动子CpG岛甲基化相关性。方法应用流式细胞技术检测红细胞表面AH抗原表达,并应用甲基化特异性PCR(MSP)测定ABO基因启动子CpG岛
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目的研究AML与MDS患者红细胞AH抗原表达与基因启动子CpG岛甲基化相关性。方法应用流式细胞技术检测红细胞表面AH抗原表达,并应用甲基化特异性PCR(MSP)测定ABO基因启动子CpG岛甲基化。结果AML与MDS组红细胞表面A抗原阳性表达率和A抗原平均荧光强度分别与对照组相比较具有统计学差异(P<0.05),而红细胞表面H抗原阳性表达率和H抗原平均荧光强度分别与对照组相比较无统计学差异(P>0.05)。AML组与MDS组患者红细胞表面A抗原阳性表达率、A抗原平均荧光强度、H抗原阳性表达率和H抗原平均荧光强度分别相互比较无统计学差异(P>0.05)。25例AML与MDS患者中发生ABO基因启动子CpG岛甲基化为14例(占56.0%);16例A抗原阳性表达率或(和)A抗原平均荧光强度降低患者中有8例(占50.0%)出现ABO基因启动子CpG岛甲基化(AML4例,MDS 4例),8例未出现ABO基因启动子CpG岛甲基化(AML 4例,MDS 4例);而9例未见A抗原阳性表达率或(和)A抗原平均荧光强度降低患者中有6例(占66.7%)出现ABO基因启动子CpG岛甲基化(AML3例,MDS 3例)。结论AML与MDS由于红细胞表面H抗原转变为A抗原的过程阻断,而导致A血型抗原表达的降低,且部分患者出现ABO基因启动子CpG岛甲基化,但是否与ABO基因启动子CpG岛甲基化具有显著的关联性,有待于扩大样本量进一步深入研究。
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