目的：探讨“破血化瘀、填精补髓”法是否可以增加脑出血损伤周围脑组织的脑源性神经生长因子(BDNF)、超氧化物歧化酶（SOD）的、巢蛋白（Nestin）的阳性表达，为出血性中风方的临床疗效提供实验室证据，并进一步发展脑髓理论。方法：随机选用健康、清洁的Wistar大鼠，个体重量控制在250～320g之间，雌性雄性各占50%，在随机原则下建立安宫牛黄丸组、出血性中风方高、中、低剂量组为治疗药组；空白组，脑出血模型组为对照组。各组间再设立1d组、3d组、7d组3个亚组，每组各6只。空白组不做任何处理；治疗组采用大鼠脑立体定向定位，由自体尾动脉取血再注入鼠脑法建立大鼠脑出血模型，向大鼠脑内目标出血灶处注入自体尾动脉血50μl，分别于鼠脑内6.0mm以及5.0mm处各留针30min和10min，后缓慢出针。全部参与实验的动物在相同环境下正常饲养，各亚组以模型建立后时间点1天、3天和7天后灌注取脑，镜下分析大鼠脑出血损伤周围脑组织间脑源性神经生长因子（BDNF）、超氧化物歧化酶（SOD）表达及Nestin表达。结果：1、出血性中风方高、中、低剂量及安宫牛黄丸组，均能在不同程度上促进脑出血出血灶损伤周围组织血肿的吸收，高中剂量组优势明显。2、出血性中风方高、中、低剂量及安宫牛黄丸组，均能不同程度上促进BDNF、SOD、Nestin的阳性表达，高剂量组的出血性中风方对于BDNF、Nestin的阳性表达的提升效果优于安宫牛黄丸，高、中剂量组的出血性中风方对于SOD阳性表达的提升效果优于安宫牛黄丸。3、未发现BDNF、SOD、Nestin之间存在明显的线性关系。结论：出血性中风方可显著促进血肿的吸收，增加BDNF、SOD、Nestin的阳性表达，促进脑出血病灶周围神经组织的修复和再生。