聚乳酸(PLA)由于具有良好的生物相容性和生物可降解性,且降解产物能参与人体新陈代谢,其性能可在大范围内通过与其他单体共聚得到调节,已成为生物降解和医用材料领域中最受重视的材料之一。高分子微球,无论作为靶向药物还是作为缓释控释药物载体,其粒径及分布对给药方式及疗效均有很大影响。作为靶向药物的高分子微球载体,其粒径大小不同,靶向作用的部位也不同。因此,在高分子微球的制备中,控制微球的粒径及其分布是极其重要的。为此,本课题重点研究聚左旋乳酸(PLLA)微球和PLLA/带有芳香基的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)共混微球的制备及其形态结构。聚乳酸微球的制备方法较多:如乳化-溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法等。本文利用原子转移自由基聚合方法合成了PNIPAm(其低临界溶解温度为20.9℃),采用乳化-溶剂挥发法制备PLLA微球及其共混微球,考察了温度及搅拌速率对微球粒径的影响,确定最佳制备条件,得到了粒径较均一且分布较窄的PLLA微球。制备出了PLLA/PNIPAm复合微球。红外光谱结果表明,复合微球的两种组份分别为PLLA和PNIPAm;透射电镜结果表明,所制备的共混微球为核-壳结构;研究了共混微球的形成机理,为下一步聚乳酸载药微球的制备和研究提供了可靠依据。