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碳正离子作为一种非常重要的有机合成中间体,它的生成、结构和稳定性对化学反应历程的阐明及反应产物的预测具有十分重要的作用。但由于其结构稳定性差,目前只能在低温下利用超强酸氧化碳水化合物的方法观察到碳正离子化合物的存在,这极大地限制了碳正离子化合物的应用。由于化合物稳定性与自身结构紧密相关,因此通过改变底物分子结构可能实现稳定碳正离子化合物的制备。本论文以室温下稳定的环戊烯碳正离子化合物(环戊烯盐)的合成和反应活性为内容,合成了系列不同芳基取代的环戊二烯化合物,并以其为底物利用常温氧化方法制备了室温下稳定的环戊烯盐,研究了这些化合物的合成条件和产物结构稳定性；利用环戊烯盐一步合成了芳基萘衍生物和高氯酸吡喃盐化合物；对合成的环戊二烯衍生物、环戊烯碳正离子化合物、芳基萘衍生物和高氯酸吡喃盐化合物的发光性质进行了研究。论文主要研究内容如下：1.多芳基取代环戊二烯化合物的合成及性质。合成了4种多芳基取代环戊二烯化合物,利用核磁、高分辨质谱和X-射线衍射确定了化合物的结构；测试了其热力学性质、荧光性质、电化学性质,荧光光谱研究表明了这几种化合物具有聚集诱导荧光发光增强(AIEE)性质,利用晶体结构研究了发光性质与分子结构之间的关系。2.多芳基取代环戊烯盐的合成及稳定性研究。以制备的多芳基取代环戊二烯为原料,通过HClO4的酸化作用在室温下得到了4种稳定的多芳基取代环戊烯盐。研究了底物分子结构对多芳基取代环戊烯盐的合成影响,认为甲氧基的供电效应和p-π共轭作用对环戊烯盐的合成有重要作用；研究了反应条件和温度对环戊烯盐稳定性影响,对其物理性质进行了表征。3.多芳基取代环戊烯盐反应活性研究及其产物性质。将环戊烯盐放在不同溶剂中反应,分别在乙腈和乙酸乙酯中合成了多芳基萘化合物和高氯酸吡喃盐发光材料；利用核磁、高分辨质谱、X-单晶测试确定了产物的结构；荧光光谱显示,这两种化合物在固态相对于溶液态有较高的荧光量子效率。