【摘 要】
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本文工作的目的是对中药单体化合物荷叶碱和姜黄素的CFTR氯离子通道激活作用进行系统的分子药理学研究,以评价其在治疗CF疾病中的可能性和策略。CFTR由于其突变能导致致命性遗传疾病CF而备受关注,人们对其结构、功能进行大量研究取得了很大成果。目前,寻找能够激活野生型和突变型CFTR功能的小分子调节剂是CFTR有关研究的重点之一。我们实验组在前期实验中利用稳定表达人CFTR和对卤族元素碘离子高度敏感的
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本文工作的目的是对中药单体化合物荷叶碱和姜黄素的CFTR氯离子通道激活作用进行系统的分子药理学研究,以评价其在治疗CF疾病中的可能性和策略。CFTR由于其突变能导致致命性遗传疾病CF而备受关注,人们对其结构、功能进行大量研究取得了很大成果。目前,寻找能够激活野生型和突变型CFTR功能的小分子调节剂是CFTR有关研究的重点之一。我们实验组在前期实验中利用稳定表达人CFTR和对卤族元素碘离子高度敏感的荧光绿蛋白突变体EYFP-H148Q的Fischer大鼠甲状腺上皮细胞为筛选模型,在中药单体化合物库中发
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Leg1是所有脊椎动物中都保守存在的一个新型分泌蛋白，该蛋白靶向的组织器官不甚明了，同时整个蛋白序列只含功能未知的结构域DUF781，这对研究Leg1的功能带来了极大的挑战。leg1在
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