胰岛素硬脂酸纳米粒的制备及其口服吸收机理研究

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近年来,随着基因工程和生物技术的发展,越来越多的肽与蛋白质类药物投入临床使用,使药物治疗疾病进入一个新纪元.胰岛素是胰脏β细胞分泌的一种多肽类激素,由51个氨基酸残基、二条多肽链通过二硫键连接,分子量约5800.胰岛素是糖尿病依赖型病人(Ⅰ型)的首选药,但口服时易受胃酸及胃肠道酶破坏失活,因此临床一直通过注射给药的途径,如鼻腔给药、眼内给药、口腔给药、直肠给药及透皮吸收等等,口服给药仍是最方便的给药方式,但胰岛素口服给药必须克服三个屏障:(1)胃酸及胃肠道酶的降解破坏;(2)分子量大难于透过肠粘膜吸收;(3)肝脏的首过效应.许多研究已证实,只要通过适宜的排蔽、保护、促进吸收等手段,胰岛素口服给药才成为可能.
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