本文概述了多酸化学近年来的发展，并对其中的一些典型的杂化化合物结构进行了评述。基于以上研究成果，我们采用柔性的钼氧或钒氧化合物作为原料，结合有机胺的结构导向作用，利用中温水热技术和常规方法合成新颖的无机-有机杂化化合物，并且得到了一些有益的成果，总结如下： 1．水热条件下由Na₂MoO₄和二乙烯三胺在酸性条件下合成了螺旋型化合物[H₃N（CH₂）₂NH₂（CH₂）₂NH₃]₂[Mo₉O₃₀]_∞，并经X-射线单晶衍射、IR、ICP、元素分析和TGA/DTA进行表征。该化合物的无机半单元[Mo₉O_30∞^6-具有2₁螺旋轴，该阴离子链最有趣的一点是作为一个整体它不仅是螺旋的，而且当把它由螺旋轴分为两股时，每一股仍然呈现出螺旋结构。另外，与其它曾见报道的螺旋型化合物相比，其独特之处是该螺旋链只是由Mo-O结构单元构筑的。 2．水热条件下由NaVO₃，H₃PO₄，FeCl₂，和1，10-phen合成了手性层状化合物{（phen）V^ⅣO]₂（V₂^ⅤO₅）（HPO₄）}_n，并经X-射线单晶衍射、IR、ICP和元素分析进行表征。在该化合物结构中，1，10-phen的N原子直接配位在钒的骨架上。更为有趣的是，晶体结构中含有两种类型的手性层，一个表现为左旋的，另一个为右旋的，导致外消旋化合物的生成。而且在每一层中，共存着三种独特的8-，12-，16-元环。 3．水热条件下由Na₂MoO₄，FeCl₂，1，2-propanediamine和1，10-phen合成了双链化合物[Fe（o-phen）MoO₄]_n，并经X-射线单晶衍射、IR、ICP、元素分析和ESR进行表征。该化合物的一维链是由四个多面体环构筑的，即两个{MoO₄}四面体，两个{FeN₂O₃}六面体。而且在该化合物的结构中没有Mo-O-Mo桥连单元，只存在M-O-Mo连接形式。 4．常规法由2，4-二甲基苯胺，DCC和[Bu₄N]₂[Mo₆O₁₉]合成了新的双官能化多酸衍生物[Bu₄N]₂[Mo₆O₁₇（NAr）₂]，并经X-射线单晶衍射和紫外吸收光谱进行表征。该衍生物的阴离于部分［MO6O17cyAi)212－表现为直线型的中心对称性，这是用Peng组的合成方法得到的第一个直线型六铝酸盐衍生物。