空心纳米球由于具有较大的内部空间，大比表面积和低密度等特性，受到人们的广泛关注．它一般是由核壳复合结构材料演变而来的，可以通过调节核壳复合粒子的结构、尺寸及成分达到对性质的可控调节，进而实现对其光学、热学、电学、磁学以及催化性能的调节。由于纳米球的空心部分可容纳大量或者大尺寸的客体分子形成“包裹”效应，使得这些材料在医药、生化和化工等许多技术领域都有重要的作用。　　 目前用于合成纳米空球的方法有很多，如同轴喷嘴法，微乳液法，反胶束法，树脂交换法，自组装法，喷雾干燥法，水热溶剂合成法和模板法等。本论文首先介绍了一种在己烷-水-二-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠形成的三相体系中合成尺寸分布较广的空心磷酸钙的方法，尺寸分布范围为50-1000nm，球壳的厚度在15nm左右。我们还利用非离子表面活性剂囊泡(niosome)为模板的方法制备了100-150nm的空心球，该方法可更加广泛地应用在药物包裹等技术上。非离子表面活性剂囊泡是由非离子表面活性剂在胆固醇或其它脂类辅助下水合而成的。其性质与脂质体类似，既可用来运输亲水性药物又可运输疏水性药物，具有生物亲和性好的特点，相比于脂质体，还具有成分确定、结构稳定、易于保存、成本低、无不良反应等优点。因此，囊泡作为脂质体的替代品，应用越来越广泛，已经成为新型药物运输系统研究的热点之一。本文以吐温80(Tween80)和聚乙二醇6000(PEG6000)在水溶液中以一定比例混合后形成的囊泡为模板，合成了纳米磷酸钙颗粒并成功包裹了模型蛋白牛血清蛋白(BSA)．通过透射电子显微镜和扫描电子显微镜的观察得知颗粒的为100-150nm的空心结构，红外和X射线衍射表征粒子为无定型磷酸钙．与羟基磷灰石颗粒的药物包裹和释放情况对比，我们发现本体系有较高的包封率和释放率．