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本论文研究目标是在常规阴离子聚合方法合成SBS的基础上,通过端基转化实现了SBS与极性单体共聚。主要包括两个方面:一是在温和条件下实现马来酸酐、己内酯、丙烯腈对SBS改性;二是对有机铜锂引发极性单体(以甲基丙烯酸甲酯为代表)聚合进行了初步探讨,试图通过烷基锂或烷氧基锂向有机铜锂的转换,实现非极性单体与极性单体的嵌段共聚。在2L聚合釜中,以环己烷为溶剂,THF为极性添加剂,n-BuLi为引发剂,60～80℃合成活性SBS。室温在氮气保护的条件下,将活性SBS分装到三口烧瓶中,与环氧乙烷反应,将端基由碳锂转化为氧锂,再与马来酸酐、己内酯、丙烯腈反应,获得所需产物。研究了温度、时间、浓度、溶剂等反应条件对SBS与极性单体共聚效果的影响。确定了各个单体与SBS反应的适宜条件。通过1HNMR和GPC对产物进行了表征。结果表明在SBS主链上引入了定量的极性基团。将产物和SBS分别与PVC按10:3的比例进行充分共混后,用TEM进行微观形态观察,结果表明产物与PVC的相容性优于SBS与PVC的相容性,说明其中的极性基团对相容性的改善起了明显的作用。在有机铜锂引发极性单体聚合的研究中,我们首先进行了反应温度、铜盐的制备方法、铜盐来源对有机铜锂稳定性的影响的研究。实<WP=4>验表明温度越高,对有机铜锂的热稳定性越不利。不同铜盐来源的有机铜锂的热稳定性顺序为:CuSCN>CuI>CuBr>CuCl。在-10℃左右,THF为溶剂,对有机铜锂引发丙烯腈、己内酯、甲基丙烯酸甲酯进行聚合,获得相应的聚合物,其分子量分布较宽。研究了各种反应条件对有机铜锂引发甲基丙烯酸甲酯聚合的影响。结果表明反应速度非常快,单体转化率很高。不同铜锂摩尔比的有机铜锂均可引发MMA的聚合,产物有较大的分子量和多变的分子量分布。