水合多晶型阿奇霉素、L-苯丙氨酸热力学及转晶过程研究

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多晶型在药物制剂中普遍存在,将近有57%的药物能形成水合多晶型。水合物中水含量对药物的溶解度、生物利用度、生产储存及运输等方面都有很大的影响。因此,水合多晶型的热力学、动力学性质及转晶过程的研究,已经成为化工医药行业的研究重点。本文以阿奇霉素、L-苯丙氨酸为研究对象,对其结晶热力学及晶型转化过程进行了以下研究。采用静态法测定阿奇霉素一水合物在乙醇、异丙醇、正丙醇、乙酸甲酯纯溶剂和乙醇-水、正丙醇-水混合溶剂中溶解度,采用多种溶解度方程模型进行关联,同时对溶解过程溶解热进行估算;测定阿奇霉素二水合物在异丙醇-水和丙酮-水混合溶剂中溶解度,采用多种溶解度方程模型进行关联,同时对溶解过程溶解热进行估算;得出阿奇霉素一水及二水合物溶解度均随温度的升高、有机溶剂质量分数的增加而增大,溶解过程均为吸热非自发的过程。测定阿奇霉素在丙酮-水混合溶剂中在293.15、298.15、303.15、308.15 K下的转晶水活度,分别为0.17,0.21,0.242,0.287并建立丙酮-阿奇霉素-水三元相图。采用激光法测定阿奇霉素二水在丙酮-水当中介稳区,计算相应成核级数、成核速率常数及成核速率,并考察初始温度和降温速率对介稳区的影响,结果发现介稳区宽度随初始温度的升高变窄;随降温速率的增加变宽,成核速率也随之增大。采用静态法测定L-苯丙氨酸在甲醇-水混合溶剂体系中溶解度,利用多种方程模型对数据拟合关联,同时对溶解热进行估算;结果表明L-苯丙氨酸溶解度随温度的升高,水活度的增加而增大,溶解过程是吸热非自发的过程。测定L-苯丙氨酸在甲醇-水混合溶剂中在293.15、297.15、302.15的转晶水活度分别为0.922,0.948,0.982,并建立甲醇-L-苯丙氨酸-水对应温度三元相图;采用激光法测定L-苯丙氨酸在甲醇-水混合溶剂体系当中介稳区,计算相应成核级数、成核速率常数及成核速率,并考察初始温度和降温速率对L-苯丙氨酸结晶介稳区的影响,结果发现介稳区宽度随初始温度的升高变窄;随降温速率的增加变宽,成核速率也随之增大。应用X-射线粉末衍射仪,建立L-苯丙氨酸两种晶型混合物定量标准曲线xα=0.00923×xα/%+0.01229;考察L-苯丙氨酸在甲醇-水混合溶液中转晶过程,以及此过程中两种晶型含量,发现水活度为0.84时,283.15 K的转晶时间为9 h,323.15 K转晶时间为3h;水活度为0.77时,283.15 K的转晶时间为12.5h,323.15 K转晶时间为5.5h。考察L-谷氨酸、L-色氨酸和L-组氨酸添加剂种类对L-苯丙氨酸热力学影响,发现三种添加剂均能增加L-苯丙氨酸溶解性能;测定三种添加剂对L-苯丙氨酸晶型转化过程的影响,结果应用Langmuir模型回归拟合,得到L-组氨酸的加入无论在高温区还是低温区均可抑制其晶型转化,但不能实现完全抑制;而L-色氨酸在高温区不能实现完全抑制,在低温区加入量增大至7.00×10-5 mol/ml时,可完全实现对L-苯丙氨酸晶型转化的抑制。L-谷氨酸的加入,在低温区增大了L-苯丙氨酸晶型转化时间,加入量的增大至2.02×10-4mol/mL,可完全实现对完全抑制;而高温区则不能实现完全抑制。
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