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目的:1、对前期获得的cDNA全长序列行生物信息学研究,提交NCBI获取基因号KR780251,蛋白号AKO62675。2、根据AKO62675与CK20表达差异性较大的序列设计多肽,制备AKO62675抗体:Anti-KR;3、根据AKO62675在膀胱癌组织、腺性膀胱炎以及正常膀胱组织中的相关表达情况,分析AKO62675与膀胱癌的发生发展是否具有相关性。方法:1、对cDNA全长序列进行染色体定位、蛋白分析等,并利用sequin软件向NCBI提交获取基因号:KR780251以及蛋白号:AKO62675。2、根据计算机分析AKO62675与CK20表达差异性较大的序列,以此进行多肽合成,免疫兔子并获取多克隆抗体Anti-KR。3、采用免疫组化技术对40例的膀胱癌组织、15例的腺性膀胱炎组织以及23例的正常膀胱黏膜组织行AKO62675表达的检测,对AKO62675的表达情况进行了比较,了解该片段在膀胱肿瘤组织、腺性膀胱炎组织以及正常膀胱黏膜组织间的表达情况,分析该片段与膀胱癌的发生与发展是否有关系。结果:1、分析发现该序列与CK20在染色体上所处的具体位置不同,提交NCBI获取基因号:KR780251以及蛋白号:AKO62675。2、应用ELISA方法检测成功制备出的多克隆抗体:Anti-KR,滴度>1:64000,达到检测要求。3、对膀胱癌组织、腺性膀胱炎及正常膀胱组织进行免疫组化染色:在正常的膀胱黏膜中,Anti-KR染色阳性率达34.78%,而膀胱癌的组织中,Anti-KR染色阳性率达100.00%,在腺性膀胱炎组织中,Anti-KR染色阳性率也达100.00%,但染色较膀胱癌组织浅。结论:1、EST片段的全长序列KR780251有1839bp,含有完整的ORF,KR780251编码的蛋白AKO62675可能是正常膀胱组织基因的突变体。2、AKO62675在膀胱癌中具有较高的表达性。