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昆虫的神经肽以神经激素、神经递质和神经调质等形式调节昆虫的生长、发育、变态、生殖等重要环节。对神经肽的分子特征、表达和功能等方面的研究将为揭示昆虫生命过程以及开发基于神经肽的新型农药提供更多的理论基础。本文克隆了分月扇舟蛾的抑咽侧体神经肽(Cloan-AS)、促咽侧体神经肽(Cloan-AT)、滞育激素(Cloan-DH)和性信息素合成激活肽(Cloan-PBAN)的cDNA序列和DNA序列,利用RT-PCR技术检测它们的组织特异性表达及不同发育阶段的相对定量表达情况,对促咽侧体神经肽进行了原核表达的初步研究,并探讨了AS了的作用机制,主要结果如下: Cloan-AS的全长cDNA序列为580bp,编码区372bp,编码124个aa。5’非翻译区从1到111,3’非翻译区从484到580。信号肽切割位点位于第26个aa和第27个aa之间(IHA-AP)。与Spofr-AS、Samcy-AS、Pseun-AS和Drome-AS的相似性分别为83%、77%、83%和42%。 Cloan-AT的全长cDNA序列为790bp,编码区399bp,编码133个aa。5’非翻译区从1到83,3’非翻译区从483到790。信号肽切割位点位于第22aa和23aa之间(AVA-AP)。与Spofr-AT、Helar-AT、Pseun-AT、Mytse-AT、Manse-AT、Samey-AT和Bommo-AT的相似性分别达到92.5%、91.9%、90.4%、89.7%、85.8%、84.4%和80.6%。 Cloan-DH-PBAN的全长cDNA序列为796bp,编码区588bp,编码196个aa。5’非翻译区从1到22,3’非翻译区从611到796。信号肽切割位点位于第20aa和21aa之间(VEA-TN)。Cloan-DH-PBAN的全长cDNA编码DH、PBAN和其它3个SGNP。Cloan-DH与Spoex-DH、Spoli-DH、Agrip-DH、Helar-DH、Samcy-DH、ManseDH、Helze-DH、Helas-DH、Antpe-DH、Helvi-DH、Bomma-DH、Bommo-DH和Adosp-DH的相似性分别为86.2%、81.2%、93.1%、79.3%、79.3%、79.3%、75.9%、75.9%、79.3%、75.9%、75.9%、75.9%和37.9%。Cloan-PBAN与SpoexPBAN、Spoli-PBAN、Agrip-PBAN、Helar-PBAN、Samcy-PBAN、Manse-PBAN、Helze-PBAN、Helas-PBAN、Antpe-PBAN、Helvi-PBAN、Bommo-PBAN、MambrPBAN、Adosp-PBAN和Lymdi-PBAN的相似性分别为90.9%、90.9%、87.9%、93.9%、87.9%、85.7%、93.9%、93.9%、87.9%、91.2%、90.9%、90.9%、63.9%和87.9%。 编码Cloan-AT的DNA序列有814bp,包括2个外显子和1个内含子。编码CloanDH-PBAN的DNA序列有3694bp,包括6个外显子和5个内含子。 利用RT-PCR对Cloan-AS、Cloan-AT和Cloan-DH-PBAN mRNA的组织特异性表达进行了研究,结果表明这三个基因均在头和肠中表达,在体壁中没有检测到。使用半定量RT-PCR分析表明,这三个基因在头中的相对表达水平均是幼虫期和蛹期较低,成虫