有机杂环分子结构由于具有优秀的推电子或者拉电子能力，被认为是设计和合成具有强光子诱导上转换荧光和大双光子吸收截面的有机分子的有效结构。苯并噻唑杂环中的杂原子硫在化合物共轭链短时对其光物理特性影响很强，在共轭链较长时影响减弱甚至消失。通常情况下，共轭链长度和拉电子基强度共同对双光子吸收截面作贡献，当共轭链较长时，共轭链的增长对增强分子双光子吸收截面的贡献远大于拉电子基强度变化的贡献。苯并噻唑类有机杂环化合物具有双光子吸收截面大和荧光量子产率高的特点，是双光子荧光显微与成像应用的一个良好的材料。 本文分别以2—噻吩甲醛和对三氟甲基苯甲醛为原料，经过与2—氨基—5—甲基苯硫酚的缩合闭环反应，合成2—噻吩基—6—甲基苯并噻唑(Ⅰ)和2—(4’—三氟甲基)苯基—6—甲基苯并噻唑(Ⅱ)，通过IR、NMR等手段对产物的结构进行表征。得出了最佳的反应条件，化合物Ⅰ的最高产率为37.72％，化合物Ⅱ的最高产率为43.75％。用密度泛涵理论的B3LYP方法，在6—31G(d)基组水平上计算电子结构，并结合有限场(FF)方法得到二阶NLO系数。