目的:构建雄激素性脱发动物模型,将乌斯玛草新鲜汁液外用于已造模成功B6CBAF1/J小鼠的脱毛区,观察小鼠脱毛区毛发的生长状态,对小鼠血清T进行检测,讨论乌斯玛草对雄激素性脱发动物模型的治疗作用,为治疗雄激素性脱发提供实验依据。方法:将实验用B6CBAF1/J小鼠按体重编号,随机选择13只B6CBAF1/J小鼠作为空白对照组,随机方式为随机数字表法,其余的B6CBAF1/J小鼠分笼喂养。除空白组外,未分组B6CBAF1/J小鼠均给予注射丙酸睾酮,注射部位为背部皮下,剂量为5mg/kg·d,注射时间为5周,用以制造雄激素性脱发动物模型,空白组给予注射生理盐水,注射部位为背部皮下,剂量为5mg/kg·d,注射时间为5周。注射5周后,空白组B6CBAF1/J小鼠和未分组B6CBAF1/J小鼠分别挑选出3只B6CBAF1/J小鼠,对挑出的6只B6CBAF1/J小鼠进行颈部脱臼处死,分别观察6只B6CBAF1/J小鼠毛发脱落情况和6只B6CBAF1/J小鼠脱发区皮肤组织病理的变化,将剩余的40只B6CBAF1/J小鼠随机分为4组,分别为乌斯玛草组、模型组、生理盐水空白对照组和米诺地尔组,每组10只小鼠。之后,各组继续给予注射丙酸睾酮,注射部位为背部皮下,剂量为5mg/kg·d,同时,乌斯玛草组给予新鲜的乌斯玛草汁液外用,生理盐水空白对照组给予每天1次生理盐水外用于脱毛区,米诺地尔组给予每天1次3%米诺地尔溶液外用脱毛区,模型组在脱毛区不给药。实验结束时,各组B6CBAF1/J小鼠取股动脉血液,分别提取各组B6CBAF1/J小鼠血清。取血后将各组B6CBAF1/J小鼠以颈部脱臼方式处死,各B6CBAF1/J小鼠分别取背部脱毛区全层皮肤,固定、石蜡包埋后行HE染色,观察各B6CBAF1/J小鼠脱毛区终毛/毳毛的比例。使用睾酮试剂盒测定B6CBAF1/J小鼠血清中睾酮T的数值。最后,通过SPSS 19.0软件,对所有实验数据进行统计分析。结果:1.B6CBAF1/J小鼠造模过程中,B6CBAF1/J小鼠在第2周时背部平行于脊柱部位的毛发开始失去光泽。B6CBAF1/J小鼠背部毛发在继续造模3周后有不同程度的脱落,并逐渐从平行脊柱部位向周围扩散。B6CBAF1/J小鼠皮肤组织病理可见皮下组织中毛囊形态学发生改变数量减少,终毛/毳毛比例下降,标志已成功地构建出B6CBAF1/J小鼠的雄激素性脱发动物模型。2.实验9周结束时,取B6CBAF1/J小鼠背部皮肤进行HE染色,统计终毛与毳毛的数量,对终毛/毳毛比例进行比较分析,乌斯玛草组与模型组、生理盐水空白对照组比较,比例升高(P<0.01);与空白组比较,比例下降(P<0.05);乌斯玛草组与米诺地尔组比较在统计学上并无明显差异。3.实验9周结束时,比较各组B6CBAF1/J小鼠之间的血清T含量。相对于空白组,4组实验组B6CBAF1/J小鼠血清内睾酮T含量显著升高(P<0.01),然而,各实验组之间比较,各组B6CBAF1/J小鼠血清T含量无明显差异(P>0.05)。结论:1.B6CBAF1/J型小鼠可构建出较理想的雄激素性脱发动物模型。2.乌斯玛草对雄激素性脱发模型的治疗是有效的,与米诺地尔组的治疗效果在统计学上无明显差异。乌斯玛草对B6CBAF1/J小鼠雄激素性脱发动物模型有明显的治疗作用,它可改善终毛与毳毛的比例,同时也能使B6CBAF1/J雄激素性脱发动物模型小鼠毛囊微型化的数量明显减少。3.乌斯玛草外用治疗雄激素性脱发动物模型的4周时间内,不是通过改变小鼠体内雄激素的水平来达到治疗作用的。