促红细胞生成素对离体幼兔缺血再灌注损伤心肌中PI3-K/AKT信号通路的影响

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目的心肌缺血再灌注损伤是临床实践中常见的组织器官损伤,其准确机制仍不十分清楚。研究表明多种生长因子对心脏均有保护作用,使其免受局部缺血及其他损伤带来的损害。虽然这些心肌保护因子的转导通路很复杂,但在很多情况下,抗细胞凋亡是它们的一个共同特征,PI3-K(phosphatidylinositol 3-kinase,磷脂酰肌醇3-激酶)-AKT(v-akt murine thymoma viral oncogene homolog,蛋白激酶B)信号转导途径是细胞内重要的信号转导通路,在细胞的
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盐酸阿比朵尔(Arbidol hydrochioride, Ahyd)在国内外研发的剂型有普通片剂、胶囊、分散片、颗粒等,每日服用3~4次。为提高病人的服用顺应性,减少每日给药次数,国内有人将其开发成每天服用2次的单纯缓释片,但单纯缓释片释药缓慢,不能迅速释放药物活性成分,最大血药浓度较低。为了提高临床治疗效果,我们首次研制了盐酸阿比朵尔多层缓释片,它不仅具有缓释作用,还兼具速释作用,使血药浓度迅
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目的:通过观察水合氯醛(Chloral hydrate CH)对人胚肺成纤维细胞(Human embryonic lung fibroblast HELF)增殖和及凋亡的影响,探讨CH对肺纤维化的抑制作用,提供实验及理论依据。方法:(1)MTT法检测CH不同浓度和不同时间对HELF的增殖抑制作用。(2)流式细胞术检测HELF凋亡和细胞周期的影响。(3)透射电镜下观察HELF超微结构。结果:(1)C
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低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)是由普通肝素(unfractionated heparin,UFH)通过酶解或化学降解法得到的相对分子质量为3~8 KDa,平均5 KDa左右的混合物。低分子肝素与普通肝素相对比具有皮下注射吸收好、半衰期长、生物利用度高、同质性好、抗凝作用强、降血脂作用效果明显、副反应少、不需实验室监测等优势。经过氯磺酸-吡啶法修饰的
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本试验在测定了安普霉素、阿莫西林和氨苄西林对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性基础上,依据抗菌后效应理论,分别测定了安普霉素及其与阿莫西林或氨苄西林联用的体内、外PAE,为安普霉素的临床合理应用提供科学依据。采用试管倍比稀释法测定了安普霉素、阿莫西林和氨苄西林对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的MIC,采用棋盘法测定了安普霉素与阿莫西林或氨苄西林联用对三种细菌的MIC。试验结果表明
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本论文对纳米羟基磷灰石作为一种新型生物可降解缓控释载体材料在药物制剂中的应用进行了详细的研究,其中以氨茶碱为模型药物具体考察了缓释效果及各项指标。试验首先采用溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石纳米粒子,并通过X-射线衍射、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱等方法对其进行表征。然后分别采用吸附法和原位合成法将氨茶碱装载于HAP上,制备出羟基磷灰石-氨茶碱复合物,并以载药量和体外累计释放度为指标,考察两种方法的差异
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前言肺动脉高压(PAH)是临床常见的以肺血管阻力进行性增加并伴有不可逆的血管构型重建为特征的疾病,严重者可以导致右心室肥厚甚至右心衰竭。其主要特征为肺血管收缩性增强,肺血管构型重建,肺小血管内微血栓形成及肺组织炎症反应。引起PAH的原因很多,包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺组织慢性炎症反应、低氧、门脉高压、HIV感染等。PAH的病理机制复杂,与多种血管活性因子有关,如内皮素(endotheli
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目的:探讨HSP90小分子抑制剂——SNX-2112的体内外抗肿瘤活性;以人黑色素瘤A-375细胞系为模型,研究SNX-2112诱导细胞凋亡的作用机制,为HSP90靶向抑制剂的开发进一步提供理论基础。方法:应用细胞体外培养技术,采用MTT法检测SNX-2112对八种实体瘤细胞增殖的影响,确定抗瘤谱。应用流式细胞术,采用PI单染法分析药物作用后细胞周期的改变,采用Annexin-V/PI双染法确定细
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