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ZSM-23分子筛是一种MTT构型的分子筛,五元环、六元环和十元环同时存在于它的骨架中,其中一维孔道是由泪珠状的十元环组成,自由直径为0.52×0.45 nm。与ZSM-5相比,ZSM-23具有较小的孔隙直径,这种独特的孔道结构在催化反应中具有很好的选择性,因此,在ZSM-23分子筛上可以进行甲基化-烷基化裂解、十八烷烃的骨架异构化、负载铂的加氢异构化和选择性催化正己烷裂化制丙烯等反应。目前报道的ZSM-23分子筛文献大多是以吡咯烷（PYR）为模板剂,加入NaOH,然后用浓硫酸调节pH值,采用静态水热法来合成,此方法有一些不足之处:1)用浓硫酸调节pH值,操作步骤较繁琐且不能保证滴定到最适pH值。2)采用静态水热合成方法,产品出釜状态呈硬块状,后处理难度高。3)合成范围较窄且容易出现杂晶。针对以上问题,本文分别选用吡咯烷和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）两种模板剂对ZSM-23分子筛的合成进行考察。以吡咯烷为模板剂不加碱的条件下,发现了晶化方式对ZSM-23分子筛的合成有较大影响;并且在动态条件下考察了模硅比、水硅比、硅铝比、晶化时间和晶种等参数对ZSM-23合成的影响规律;以DMF为模板剂时,研究了硅铝比、碱度、模硅比、水含量、晶化时间以及晶种对目标产物的影响;并在2 L反应釜中进行放大合成;最后我们还尝试了无模板剂晶种定向法合成ZSM-23分子筛,主要结果如下:1)以吡咯烷为模板剂时,丝光沸石、ZSM-5分子筛、ZSM-35分子筛和方石英是晶化过程中与ZSM-23分子筛竞争的四个杂晶相,而造成上述结果的主要因素是硅铝比、水含量和模板剂含量。硅铝比小于100时,晶化过程中易生成丝光沸石和ZSM-5分子筛晶相,硅铝比大于100容易形成MOR和FER结构的杂晶;模硅比较高或较低时都容易生成ZSM-5分子筛;水硅比过低时容易生成ZSM-5分子筛和石英相。当硅铝比为100,模硅比为19-27,水硅比为19-23范围内均能合成纯相的目标分子筛。2)静态晶化方式和动态晶化方式所得的ZSM-23分子筛在形貌上有较大差异,前者为单一的哑铃形而后者有哑铃形和团簇的针尖状晶体两种形貌,另外,动态晶化和加入晶种都可以有效地缩短分子筛的诱导成核期。3)采用DMF为模板剂时,在硅铝比为100-120的范围内合成了纯相ZSM-23分子筛,从SEM中可以观察到针尖状单体或针尖状聚集体的形貌。并在硅铝比等于100时对其它影响参数进行考察,发现合成它的合成范围为:n（Na2O）/n（SiO2）=0.34-0.37,n（H2O）/n（SiO2）=35-48,n（DMF）/n（SiO2）=0.65-0.70,晶化时间为50 h。加入晶种后,晶化时间缩短至37 h,形貌上依然是针尖形,但是较不加晶种相比,单体针尖更多一些。4)以DMF为模板剂,在2 L反应釜中成功合成出结晶度更高且形貌较整齐的ZSM-23。但以吡咯烷为模板剂时,由于体系凝胶以及放大效应的存在,所合成的ZSM-23分子筛结晶度很低,还需要进一步研究。此外,考察了无有机模板快速合成MTT沸石的方法,晶化时间可缩短至10 h。但与传统方法相比,合出的ZSM-23分子筛,结晶度要低40%。