【摘 要】
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目的:对比两种药物治疗人乳头瘤病毒持续感染的临床疗效。方法:选择2017年10月—2019年9月新疆医科大学第一附属医院诊断为高危型人乳头瘤病毒持续感染者140例,随机分为A组68例和B组72例。A组给予抗HPV生物蛋白敷料治疗,B组给予重组人干扰素a-2b凝胶治疗。对比两组人乳头瘤病毒转阴率,宫颈液基细胞学指标改善情况,药物不良反应。结果:1.高危型人乳头瘤病毒感染在30-50岁之间比例为77.
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目的:对比两种药物治疗人乳头瘤病毒持续感染的临床疗效。方法:选择2017年10月—2019年9月新疆医科大学第一附属医院诊断为高危型人乳头瘤病毒持续感染者140例,随机分为A组68例和B组72例。A组给予抗HPV生物蛋白敷料治疗,B组给予重组人干扰素a-2b凝胶治疗。对比两组人乳头瘤病毒转阴率,宫颈液基细胞学指标改善情况,药物不良反应。结果:1.高危型人乳头瘤病毒感染在30-50岁之间比例为77.1%;2.两组治疗后1月人乳头瘤病毒转阴率(A组51.5%,B组36.1%)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3月人乳头瘤病毒转阴率(A组75.0%,B组48.6%)差异有统计学意义(P<0.05);3.A组不同宫颈病变人乳头瘤病毒转阴率(慢性宫颈炎76.1%,低度宫颈上皮内瘤变73.1%)差异无统计学意义(p>0.05);4.A组不同宫颈病变人乳头瘤病毒转阴率(慢性宫颈炎76.1%,低度宫颈上皮内瘤变73.1%)与B组不同宫颈病变人乳头瘤病毒转阴率(慢性宫颈炎为53.1%,低级别宫颈上皮内瘤变为40.0%)比较差异均有统计学意义(P<0.05);5.A组HPV16/18转阴率(44.4%)与B组(33.3%)比较差异无统计学意义(P>0.05);6.A组宫颈液基细胞学ASCUS/LSIL转阴情况与B组比较差异有统计学意义(P<0.05);7.A组不良反应发生率(0.0%)与B组(8.0%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.抗HPV生物蛋白敷料对慢性宫颈炎或低度宫颈上皮内瘤变合并高危型人乳头瘤病毒感染疗效比重组人干扰素a-2b凝胶好;2.尤其是停药3个月后抗HPV生物蛋白敷料转阴率更高;3.抗HPV生物蛋白敷料可更好的改善宫颈液基细胞学指标;4.抗HPV生物蛋白敷料药物安全性好。
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