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目的：利用灭多威作用于家蝇胚胎细胞系(MDEC-07114),探讨灭多威诱导MDEC-07114细胞凋亡及机制。方法：1、实验分组：不同浓度灭多威组(1mg/ml组、2mg/ml组、4mg/ml组、8mg/ml组),同时设正常组、1%丙酮组；2、HE染色法观察MDEC-07114细胞凋亡形态,并测定细胞凋亡指数；3、TUNEL检测MDEC-07114细胞凋亡；4、透射电镜观察不同浓度灭多威作用后MDEC-07114细胞的超微结构变化；5、罗丹明标记处理MDEC-07114细胞,流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位的变化。结果：1、不同浓度灭多威作用于MDEC-07114后,从2mg/ml组开始见典型凋亡细胞,细胞凋亡指数增加,且随浓度的递增而逐渐升高；2、TUNEL检测：2mg/ml组出现明显的绿色荧光,4mg/ml组有所增加,8mg/ml荧光最强；3、透射电镜观察：1mg/ml组开始出现核染色质浓缩、边集。从2mg/ml组开始出现典型凋亡细胞形态,有大量的细胞核染色质浓缩、边集,胞浆内出现空泡,有线粒体肿胀、空化；4、流式细胞仪检测：2mg/ml灭多威作用于细胞后1h,荧光强度开始减弱,荧光峰左移,线粒体膜电位下降,随着药物作用时间的延长,线粒体膜电位逐渐下降,且呈时间依赖性。结论：1、灭多威可诱导MDEC-07114细胞凋亡；2、灭多威诱导MDEC-07114细胞凋亡过程中,可能有线粒体途径参与。