目的：探讨抑癌基因p16与原发性妇科恶性肿瘤发生发展的关系。方法：应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组化技术，对48例原发性上皮性卵巢癌、42例原发性子宫内膜癌、40例原发性宫颈癌及相应正常组织中p16 mRNA和p16蛋白进行检测，并用Fisher精确检验和χ2检验的方法，结合临床病理特征进行统计分析。结果：1.正常卵巢、子宫内膜和宫颈组织中p16 mRNA和p16蛋白的检出率均为100%。2.上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和宫颈癌组织中p16 mRNA的阳性表达率分别为54.17%、69.05%和60.00%，p16蛋白的阳性检测率分别为45.83%、59.52%和52.50%，均低于正常组织，差异有显著性（p＜0.05）。3.p16 mRNA和p16蛋白的表达缺失与肿瘤的组织学类型无关（p＞0.05），与组织学分级和临床分期有关（p＜0.05），且缺失率有随肿瘤组织学分级和临床分期升高而升高的趋势。一致性检验显示p16基因的RT-PCR和免疫组化检测结果关系密切（p＜0.05）。结论：p16基因在原发性上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和宫颈癌组织中有较高的表达缺失率，并与其发生、发展密切相关，对p16 mRNA和p16蛋白表达的检测有助于判断预后、指导临床治疗，并为基因治疗提供理论依据。