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1.RT-PCR法检测非小细胞肺癌外周血微转移可行性研究目的:探讨巢式CK19 RT-PCR和Lunx RT-PCR检测非小细胞肺癌(NSCLC)外周血微转移的敏感性和特异性。方法:采集60人份健康人外周血,其中30人份采血时先弃去一开始的2ml血,然后抽出10ml血标本,另外30人份血标本为直接采集。应用10倍稀释法和毛细管法分别将105、104、103、102、101、100和0个NSCLC细胞株A549置入健康人107PBMN,建成含不同A549细胞数体外NSCLC微转移模型。LunxRT-PCR和巢式CK19RT-PCR分别对健康人外周血标本和NSCLC微转移模型进行微转移检测以确定其敏感性和特异性。结果:采血时弃去一开始2ml血的30份健康人血标本中,巢式CK19RT-PCR检测1例为阳性,29例阴性,假阳性率为3.3%;而未弃去一开始2ml血的30份血标本中,6例阳性,24例阴性,假阳性率20%。对NSCLC体外微转移模型检测显示,巢式CK19RT-PCR 检测NSCLC微转移敏感性为10-7。Lunx RT-PCR检测所有60份健康人血标本均阴性,检测NSCLC的敏感性为10-5。结论:CK19 RT-PCR法检测NSCLC外周血微转移的敏感性为10-7,特异性为96.7%,是较好的NSCLC外周血微转移检测方法。由于Lunx RT-PCR法的敏感性较低,尚不能证明Lunx是一合适的检测NSCLC微转移的标志物。