锡基合金(Sn-M,M = Fe,Ni,Co和Cu)具有比容量高和安全性好等优点,被认为是商业化锂离子电池碳负极材料的理想替代材料。但是,锡基合金在脱嵌锂过程中巨大的体积变化会导致电极粉化及比容量的快速衰减,极大地制约了其实际应用。将纳米锡基合金固定于碳介质可使锂锡合金化/去合金化反应限域在碳纳米反应器中,因而能有效改善锡基合金的循环稳定性。然而,当前这类材料仍存在包覆的锡基合金尺寸较大(通常大于
pH值是溶液一个极为重要的参数,许多有机反应的热力学和动力学与氢离子浓度密切相关,细胞生理代谢与胞外环境的pH值有关,各种酶在各自最适合的pH值下才能达到最高的催化活性,
铁电材料在通讯、信息存储、红外传感以及压电传感等方面的重要用途而受到人们重视。对于大部分铁电材料都具有相变特征，在相变点附近，会出现明显介电异样和热学性质的异样。然
配合物材料由于其丰富新颖的结构,被广泛应用于磁性、荧光及化学传感、催化、吸附、分离与储存、电学性质、生物医药、质子传导等各种领域。具有活性位点的金属有机配合物在结构上具有开放的金属位点,或具有活性官能团等特点,引起我们的研究兴趣。基于以上考虑,我们选取了刚性四羧酸具有活性位点的配体H_4BIPA-TC为主配体,选择不同的咪唑类配体和吡啶类配体为辅助配体,用水热法成功合成了20例结构新颖的配合物,并
菩萨蛮·书江西造口壁 宋/辛棄疾 郁孤台下清江水，中间多少行人泪。西北望长安，可怜无数山。 青山遮不住，毕竟东流去。江晚正愁余，山深闻鹧鸪。
在过去的几十年里，过渡金属催化的C-H键活化取得了很大的发展。C-H键广泛存在于在各类化合物中，它的官能团化反应具有很大的吸引力，因为相对于传统的偶联反应，实现C-H键的官能团