【摘 要】
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榆黄蘑营养丰富,分布广泛,味道鲜美有较高的食用和药用价值。本研究以榆黄蘑为原料,用水提醇沉法从榆黄蘑中提取出了一种水溶性多糖,对其进行了纯化,结构分析和体内抗肿瘤活性的研究。我们以榆黄蘑多糖的得率为考察指标进行单因素试验和正交试验,证明了提取温度80℃,料液比为1:30(g/mL),提取时间为4h,提取次数3次的组合下多糖的得率最高,达到3.6±0.08%。用Sevag法对多糖进行脱蛋白处理,用1
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榆黄蘑营养丰富,分布广泛,味道鲜美有较高的食用和药用价值。本研究以榆黄蘑为原料,用水提醇沉法从榆黄蘑中提取出了一种水溶性多糖,对其进行了纯化,结构分析和体内抗肿瘤活性的研究。我们以榆黄蘑多糖的得率为考察指标进行单因素试验和正交试验,证明了提取温度80℃,料液比为1:30(g/mL),提取时间为4h,提取次数3次的组合下多糖的得率最高,达到3.6±0.08%。用Sevag法对多糖进行脱蛋白处理,用10 KDa的透析袋进行透析处理,除掉小分子物质,用Sephadex G-200凝胶柱进一步纯化得到均一组分PCP。对其进行含量测定得到PCP中总糖含量为93.78±1.76%,不含还原糖,蛋白质含量为0.89±0.12%,糖醛酸含量为4.67±0.79%,是一种中性糖。紫外光谱和高效液相色谱结果证明PCP不含或含有少量蛋白质和核酸,分子量为7.30 × 105 Da,。离子色谱证明PCP主要由阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖和葡萄糖醛酸组成,他们的摩尔比是0.66:14.59:10.77:1:0.69:0.23。红外光谱和核磁共振波谱分析的结果共同说明PCP是一种吡喃型多糖含有α-糖苷键和β-糖苷键。扫描电子显微镜观察和热重分析等实验得出PCP表面呈片层状,比较粗糙,有比较好的热稳定性。建立H22肿瘤小鼠模型,研究榆黄蘑多糖的体内的抗肿瘤活性。我们得出榆黄蘑多糖可以明显的抑制小鼠体内肿瘤的增长,保护免疫器官,改善炎症和贫血现象。Annexin V-FITC/PI双染实验证明其能够诱导H22小鼠肿瘤组织细胞的凋亡,而且呈现剂量依赖性。周期实验得出榆黄蘑多糖可以将肿瘤组织细胞周期阻滞在S期。JC-1染色实验证明榆黄蘑多糖能够导致线粒体膜电位降低。检测小鼠体内的非特异性免疫细胞活性发现榆黄蘑多糖还可以增强小鼠的脾NK细胞杀伤活性、脾淋巴细胞增殖能力和腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力,从而抑制肿瘤细胞增殖。本研究能够为榆黄蘑多糖在未来肿瘤的预防和治疗方面提供有力的理论基础。
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