阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)是目前使用广泛的污泥调理剂。随着水质的不断恶化和排水量的不断增大,导致污水处理量增多和处理深度加大,进而污泥量变大。因而对于阳离子聚丙稀酰胺(CPAM),无论是其需求量还是种类都必不可少。然而传统的阳离子聚丙稀酰胺(CPAM)大多阳离子单元分布不集中而使得正电荷密度较小,从而限制了其在污泥脱水中的应用。那么,探讨出阳离子单元集中、充分发挥污泥脱水中絮凝效果的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)显得非常有意义。阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)是目前使用广泛的污泥调理剂。随着水质的不断恶化和排水量的不断增大,导致污水处理量增多和处理深度加大,进而污泥量变大。因而对于阳离子聚丙稀酰胺(CPAM),无论是其需求量还是种类都必不可少。然而传统的阳离子聚丙稀酰胺(CPAM)大多阳离子单元分布不集中而使得正电荷密度较小,从而限制了其在污泥脱水中的应用。那么,探讨出阳离子单元集中、充分发挥污泥脱水中絮凝效果的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)显得非常有意义。本论文采用丙烯酰胺(AM)单体和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)单体为聚合单元物质,模板选用了聚丙烯酸钠(PAAS),伴有络合剂EDTA、偶氮引发剂V-044,在一定pH条件下,以紫外光引发方式,制备P (AM-DMDAAC)产品。阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)是目前使用广泛的污泥调理剂。随着水质的不断恶化和排水量的不断增大,导致污水处理量增多和处理深度加大,进而污泥量变大。因而对于阳离子聚丙稀酰胺(CPAM),无论是其需求量还是种类都必不可少。然而传统的阳离子聚丙稀酰胺(CPAM)大多阳离子单元分布不集中而使得正电荷密度较小,从而限制了其在污泥脱水中的应用。那么,探讨出阳离子单元集中、充分发挥污泥脱水中絮凝效果的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)显得非常有意义。本论文采用丙烯酰胺(AM)单体和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)单体为聚合单元物质,模板选用了聚丙烯酸钠(PAAS),伴有络合剂EDTA、偶氮引发剂V-044,在一定pH条件下,以紫外光引发方式,制备P (AM-DMDAAC)产品。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)两种表征手段可以看出,已合成阳离子聚丙稀酰胺P (AM-DMDAAC)产品且有微嵌段结构产生；通过差热—热重分析(DTA-TGA)可以看出,该产品具有很好的热稳定性,不易分解,且根据其分解过程,P (AM-DMDAAC)产品产生了微嵌段结构。阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)是目前使用广泛的污泥调理剂。随着水质的不断恶化和排水量的不断增大,导致污水处理量增多和处理深度加大,进而污泥量变大。因而对于阳离子聚丙稀酰胺(CPAM),无论是其需求量还是种类都必不可少。然而传统的阳离子聚丙稀酰胺(CPAM)大多阳离子单元分布不集中而使得正电荷密度较小,从而限制了其在污泥脱水中的应用。那么,探讨出阳离子单元集中、充分发挥污泥脱水中絮凝效果的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)显得非常有意义。本论文采用丙烯酰胺(AM)单体和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)单体为聚合单元物质,模板选用了聚丙烯酸钠(PAAS),伴有络合剂EDTA、偶氮引发剂V-044,在一定pH条件下,以紫外光引发方式,制备P (AM-DMDAAC)产品。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)两种表征手段可以看出,已合成阳离子聚丙稀酰胺P (AM-DMDAAC)产品且有微嵌段结构产生；通过差热—热重分析(DTA-TGA)可以看出,该产品具有很好的热稳定性,不易分解,且根据其分解过程,P (AM-DMDAAC)产品产生了微嵌段结构。通过测定添加模板前后反应体系中单体竞聚率,通过反应动力学特征考察了模板在聚合反应当中机理。对比未添加模板和添加模板,添加模板之后阳离子单体DMDAAC的竞聚率明显增大,说明模板的加入提高了阳离子单体DMDAAC的反应活性,使其更倾向于共聚,同时改变聚合物序列,可能产生微嵌段结构。阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)是目前使用广泛的污泥调理剂。随着水质的不断恶化和排水量的不断增大,导致污水处理量增多和处理深度加大,进而污泥量变大。因而对于阳离子聚丙稀酰胺(CPAM),无论是其需求量还是种类都必不可少。然而传统的阳离子聚丙稀酰胺(CPAM)大多阳离子单元分布不集中而使得正电荷密度较小,从而限制了其在污泥脱水中的应用。那么,探讨出阳离子单元集中、充分发挥污泥脱水中絮凝效果的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)显得非常有意义。本论文采用丙烯酰胺(AM)单体和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)单体为聚合单元物质,模板选用了聚丙烯酸钠(PAAS),伴有络合剂EDTA、偶氮引发剂V-044,在一定pH条件下,以紫外光引发方式,制备P (AM-DMDAAC)产品。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)两种表征手段可以看出,已合成阳离子聚丙稀酰胺P (AM-DMDAAC)产品且有微嵌段结构产生；通过差热—热重分析(DTA-TGA)可以看出,该产品具有很好的热稳定性,不易分解,且根据其分解过程,P (AM-DMDAAC)产品产生了微嵌段结构。通过测定添加模板前后反应体系中单体竞聚率,通过反应动力学特征考察了模板在聚合反应当中机理。对比未添加模板和添加模板,添加模板之后阳离子单体DMDAAC的竞聚率明显增大,说明模板的加入提高了阳离子单体DMDAAC的反应活性,使其更倾向于共聚,同时改变聚合物序列,可能产生微嵌段结构。通过单因素分析法,以聚合产物的特性粘度和转化率为指标,考察了各因素对聚合反应的影响,确定了最佳的合成条件：单体质量比为m(AM):m(DMDAAC)=7：3,总单体质量分数为20%,引发剂(V-044)用量为0.04wt%,EDTA用量为0.3wt%,反应体系的pH值为8,紫外光照时间为90min。在此合成条件下,其特性粘度和转化率最高能够达到11.3dL/g和转化率达到97.2%。阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)是目前使用广泛的污泥调理剂。随着水质的不断恶化和排水量的不断增大,导致污水处理量增多和处理深度加大,进而污泥量变大。因而对于阳离子聚丙稀酰胺(CPAM),无论是其需求量还是种类都必不可少。然而传统的阳离子聚丙稀酰胺(CPAM)大多阳离子单元分布不集中而使得正电荷密度较小,从而限制了其在污泥脱水中的应用。那么,探讨出阳离子单元集中、充分发挥污泥脱水中絮凝效果的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)显得非常有意义。本论文采用丙烯酰胺(AM)单体和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)单体为聚合单元物质,模板选用了聚丙烯酸钠(PAAS),伴有络合剂EDTA、偶氮引发剂V-044,在一定pH条件下,以紫外光引发方式,制备P (AM-DMDAAC)产品。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)两种表征手段可以看出,已合成阳离子聚丙稀酰胺P (AM-DMDAAC)产品且有微嵌段结构产生；通过差热—热重分析(DTA-TGA)可以看出,该产品具有很好的热稳定性,不易分解,且根据其分解过程,P (AM-DMDAAC)产品产生了微嵌段结构。通过测定添加模板前后反应体系中单体竞聚率,通过反应动力学特征考察了模板在聚合反应当中机理。对比未添加模板和添加模板,添加模板之后阳离子单体DMDAAC的竞聚率明显增大,说明模板的加入提高了阳离子单体DMDAAC的反应活性,使其更倾向于共聚,同时改变聚合物序列,可能产生微嵌段结构。通过单因素分析法,以聚合产物的特性粘度和转化率为指标,考察了各因素对聚合反应的影响,确定了最佳的合成条件：单体质量比为m(AM):m(DMDAAC)=7：3,总单体质量分数为20%,引发剂(V-044)用量为0.04wt%,EDTA用量为0.3wt%,反应体系的pH值为8,紫外光照时间为90min。在此合成条件下,其特性粘度和转化率最高能够达到11.3dL/g和转化率达到97.2%。通过污泥脱水单因素实验,分析污泥脱水实验后的污泥含水率、滤液浊度、比阻及Zeta电位等结果,分析显示：P(AM-DMDAAC)最佳投加量为30～50mg/L在污泥pH值为6～8时,特性粘度为11.3dL/g,阳离子度为30%,污泥脱水效果较好,其脱水后的污泥含水率达到72.1～72.9%,滤液浊度为6.1～7.1NTU,比阻为2.1～2.5(m/kg)(×1012)；对比添加模板与未添加模板聚合合成的P(AM-DMDAAC)的污泥脱水效果比较说明：添加模板的P (AM-DMDAAC)产品有着更优异的污泥脱水性能。而且通过滤液的Zeta电位曲线图得知,模板聚合得到的P (AM-DMDAAC)的电中和能力得到了明显改善；最后把实验室自制的P(AM-DMDAAC)与市售的重庆和日本的CPAM产品的污泥脱水效果对比,得出实验室自制的P (AM-DMDAAC)比市售产品污泥脱水效果较好,且实验室自制的P (AM-DMDAAC)具有更宽的絮凝投加量范围,有利于应用。