水稻eui2突变体是通过诱变方法获得的，其表型特征是在抽穗期穗颈节间剧烈伸长，其伸长部位仅限于穗颈节间。杨仁崔等(1999)证明eui2基因与eui]基因是不等位的，是一个新的基因。杨蜀岚等(2001)将eui2基因定位在第10染色体长臂中部。本人(2003)对其进行了精细定位，并通过对4个来源不同且等位的eui2突变体进行候选基因测序，找到了在4个突变体中同一个候选基因都发生了碱基缺失，且缺失都在外显子区域，从而确定该候选基因为目的基因。 本研究是在前期研究工作的基础上对EUl2基因进行互补实验，最终确定该基因。同时通过RT-PCR的方法研究该基因的表达特性，并测定了突变体和野生型材料穗颈节间的赤霉素各组份含量。主要结果如下： 1.根据水稻穗颈伸长基因EUl2精细定位和已确定的目的基因的位点和水稻基因组序列设计引物扩增EUl2基因的启动子和表达序列，构建双元表达载体，转化eui2突变体，获得3个回复到野生型表型的克隆，由此进一步证明所克隆基因就是EUl2基因。 2.通过RT-PCR的方法检测EUl2基因的表达，结果表明EUl2基因为组成型表达基因，其表达不受GA3、IAA、ABA等激素及冷、热干旱等逆境胁迫的影响。 3.通过检测突变体和野生型材料穗颈节间GA各组份含量的差异，发现突变体GA4的含量比野生型高，并根据对EUl2基因氨基酸序列的功能预测，初步认为该基因编码的蛋白可能参与GA4的降解路径。