大柴胡汤治疗证属少阳阳明经合病缺血性卒中急性期的临床疗效观察

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目的:观察大柴胡汤治疗证属少阳阳明经合病的缺血性卒中急性期的临床疗效。方法:本研究纳入缺血性卒中急性期证属少阳阳明合病患者60例,随机分为对照组与治疗组各30例,对照组给予抗血小板药物、他汀类药物治疗,同时控制血压、血糖、体温,予以康复指导。治疗组在对照组治疗基础上加用大柴胡汤,连续治疗2周,用神经功能缺损评分(NIHSS评分)、日常生活活动能力量表Barthel指数(BI评分)、实际完成日常生活活动的改良Rankin量表(MRS评分)以及中医证候积分、中医证候疗效进行评价,记录各组患者治疗前后不良反应及评估其安全性,同时通过观察2组间的数据差异对比及统计学分析,进而综合评测大柴胡汤治疗缺血性卒中急性期病属少阳阳明合病的临床疗效及安全性。结果:(1)临床疗效:治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为71.43%,两组的总有效率比较具有差异性(P<0.05)治疗组有效率优于对照组。(2)中医证候积分:两组治疗前后中医证候积分均有显著差异。组间比较提示治疗组与对照组均可显著改善中医证候,但以治疗组为优。(3)在神经功能缺损程度评分(NIHSS)及实际完成日常生活活动的改良Rankin量表(MRS评分)方面,两组治疗前均具有可比性(P>0.05),两组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05),结果显示治疗组优于对照组。(4)日常生活活动能力量表Barthel指数(BI评分):两组治疗前具有可比性(P>0.05),两组治疗后比较,具有显著性差异(P<0.05),两组治疗前后差值比较,具有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。(5)安全性评价:两组治疗前后的血、尿、粪常规,肝、肾功能,凝血功能及心电图检查均无明显改变,两组治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:大柴胡汤能改善证属少阳阳明经合病缺血性卒中急性期患者神经功能缺损程度,提高日常生活活动能力。
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