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本论文开展了4个手性查尔酮、3个苯并吡喃查尔酮和Labdane内酯类二萜Pacovatinin B的全合成研究。主要内容包括以下五个部分：一、简要综述了查尔酮化合物的分子结构、分类、生物活性、以及合成方法。二、Brosimacutins H、I的对映选择性全合成。本章以4-羟基苯甲醛、4-羟基苯乙酮、2,4-二羟基苯甲醛、2,4-二羟基苯乙酮为起始原料经过苄基保护酚羟基,C-异戊烯基化,夏普莱斯不对称双羟化,羟醛缩合,以及Pd-C/H2还原脱保护基,完成了天然产物Brosimacutins H、I的